



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PKR Plasmídeo duplo de Nickase (rabbit) | sc-437324-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PKR Plasmídeo duplo de Nickase (rabbit2) | sc-437324-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PKR (EIF2AK2) é uma quinase de serina/treonina ativada por RNA de dupla fita que atua como um sensor-chave do estresse por RNA viral e endógeno, conectando a detecção imune inata ao controle da tradução. Após a ativação, a PKR fosforila o eIF2α para suprimir a síntese global de proteínas e modula a sinalização por meio das redes de NF-κB, MAPK e de genes estimulados por interferon, moldando respostas antivirais e inflamatórias. A PKR também contribui para a dinâmica de grânulos de estresse, a apoptose e a regulação da produção de citocinas, posicionando-se na interface entre proteostase e sinalização imune. A atividade desregulada de PKR tem sido associada à inflamação crônica, disfunção metabólica e neurodegeneração, tornando-a um nó relevante para estudos mecanísticos em modelos de coelho e em sistemas de células primárias.
PKR O Plasmídeo de Nickase Dupla (rabbit) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rabbit. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.