
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PKM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400834-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PKM 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400834-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PKM은 피루브산 키나아제 M(pyruvate kinase M)을 암호화하며, 이는 해당과정의 속도 제한 효소로서 포스포엔올피루브산을 피루브산으로 전환하는 반응을 촉매하는 동시에 ATP를 생성하여 포도당 분해를 세포의 에너지 균형과 연결합니다. 대체 아이소폼(PKM1/PKM2)은 서로 다른 대사 상태를 지지하며, 특히 PKM2는 해당과정 중간대사체가 생합성 경로로 우회되도록 해 바이오매스 생산과 산화환원 항상성 유지에 기여합니다. PKM 활성은 오탄당인산경로(PPP)와 젖산 생성 등을 포함한 중심 탄소 대사와 맞물려 영양분 감지 및 스트레스 반응을 형성합니다. PKM의 발현 이상이나 아이소폼 사용의 변화는 다양한 질환 모델에서 대사 재프로그래밍, 증식, 그리고 변화된 생체에너지학과 관련된 맥락에서 빈번히 연구됩니다.
PKM 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PKM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PKM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PKM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PKM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.