PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, Myristoylated
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別名:
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, Myristoylated is also known as ZIP.
アプリケーション:
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, MyristoylatedはPKC ζアイソザイム擬似基質阻害ペプチドの細胞透過性型である。
純度:
≥95%
分子量:
1928.5
分子式:
C90H154N30O17
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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PKCζ偽基質阻害剤,ミリストイル化(ZIP)は,蛋白質キナーゼCζアイソザイム偽基質阻害ペプチド(sc‐3098)の非定型型蛋白質キナーゼCζ(ζ)を阻害することが見出された,細胞透過性,可逆性,基質競合性,ミリストイル化型である。PKCζ偽基質阻害剤,ミリストイル化はまたPKCファミリーアイソフォームと相互作用し,生理学的記憶障害をもたらす従来のPKC標的化および転座を破壊することが示されている。この配列はN末端調節ドメインの偽基質領域に相当し、活性化因子が存在しない場合には酵素を不活性な形で維持する。PKCζ偽基質阻害剤,ミリストイル化もニューロンにおけるPKCζの競合的阻害剤であることが示されている。PKCζ偽基質阻害剤,ミリストイル化も用いて,PKCζが無傷ヒト好中球のインテグリン依存性接着と走化性の調節に関与することを示した。
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, Myristoylated 参考文献
- オカダ酸はラットおよび3T3/L1脂肪細胞において非定型プロテインキナーゼC（ζ/λ）を活性化する。Glut4の転位とグルコース輸送の活性化には, 明らかにオカダ酸が必要である。 | Standaert, ML., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 14074-8. PMID: 10318822
- ラット脂肪細胞におけるERKのインスリン誘導活性化には, プロテインキナーゼC-ゼータとホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ-1が必要である。 | Sajan, MP., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30495-500. PMID: 10521430
- プロテインキナーゼCゼータは, NADPHオキシダーゼ成分p47phoxの選択的部位のサブセットをリン酸化し, ホルミルペプチドを介した好中球の呼吸バーストに関与する。 | Dang, PM., et al. 2001. J Immunol. 166: 1206-13. PMID: 11145703
- セラミドは, PKCzeta依存的なメカニズムによって, プロテインキナーゼB（PKB）/Aktのプレクストリン相同ドメインへの3-ホスホイノシチドの結合を阻害する。 | Powell, DJ., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 7794-808. PMID: 14560023
- ラット脂肪細胞におけるインスリン刺激時のホスファチジルイノシトール3-キナーゼの下流エフェクターとしてのプロテインキナーゼC-ゼータ。グルコース輸送における役割の可能性。 | Standaert, ML., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30075-82. PMID: 9374484
- 多形核好中球のインテグリン依存性接着および走化性におけるゼータ・プロテインキナーゼCの関与の証拠。 | Laudanna, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30306-15. PMID: 9804792
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, Myristoylated, 1 mg | sc-397537 | 1 mg | $203.00 |