Date published: 2025-9-7

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Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid

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別名:
3-[2′-Phosphonomethyl[1,1′-biphenyl]-3-yl]alanine; PMBA
アプリケーション:
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acidは選択的ストリキニーネ感受性GlyRアンタゴニストである
分子量:
335.29
分子式:
C16H18NO5P
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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フェニルベンゼン-ω-ホスホノ-Å-アミノ酸は、細胞内プロセスに関与する特定の酵素の競合的阻害剤として機能する化合物である。酵素の活性部位に結合し、基質の結合を妨げて酵素の活性を阻害する。フェニルベンゼン Ω-ホスホノ-Å-アミノ酸は、重要な細胞成分の生合成に関与する酵素を標的とし、正常な代謝経路を阻害する。これらの酵素反応を阻害することにより、細胞機能と代謝におけるこれらの酵素の特定の役割を研究するために使用することができる。その作用機序により、潜在的な標的を調べ、細胞プロセスを調節する新しい戦略を開発することができる。


Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid 参考文献

  1. 新生児ラット大脳皮質のCajal-Retzius細胞における脱分極グリシン応答。  |  Kilb, W., et al. 2002. Neuroscience. 112: 299-307. PMID: 12044448
  2. 新生児ラット脊髄のラミナXニューロンにおけるα-ブンガロトキシン感受性ニコチン性アセチルコリン受容体を介した高速シナプス伝達。  |  Bradaïa, A. and Trouslard, J. 2002. J Physiol. 544: 727-39. PMID: 12411519
  3. セロトニン5-HT2受容体は, イオノトロピック受容体の活性とは無関係に, 脊髄反射の長時間持続する促進を誘導する。  |  Shay, BL., et al. 2005. J Neurophysiol. 94: 2867-77. PMID: 16033939
  4. エタノールによるラット背外側線条体からのシナプス出力の調節はコリン作動性介在ニューロンによって制御される。  |  Adermark, L., et al. 2011. Neurochem Int. 58: 693-9. PMID: 21333709
  5. グリシン受容体の活性化は, マウス視交叉上核における神経活動の概日リズムを位相シフトさせる。  |  Mordel, J., et al. 2011. J Physiol. 589: 2287-300. PMID: 21486797
  6. 同調的に活性化されたグリシンおよびGABA(A)受容体による線条体の興奮性入力とドーパミン作動性出力の部分領域特異的調節。  |  Adermark, L., et al. 2011. Front Syst Neurosci. 5: 85. PMID: 22028683
  7. 侵害受容情報の処理における表在性脊髄後角ニューロンと深部脊髄ニューロンとの相互作用。  |  Petitjean, H., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 3500-8. PMID: 22967006
  8. 神経因性疼痛モデルマウスにおける脊髄後角自発性および非自発性活性ニューロンの抑制性緊張の消失。  |  Medrano, MC., et al. 2016. Pain. 157: 1432-1442. PMID: 26934510
  9. ラット後角神経細胞におけるグリシン受容体によるニューロキニン1受容体機能の制御。  |  Heppenstall, PA. and Fleetwood-Walker, SM. 1997. Neuroreport. 8: 3109-12. PMID: 9331923

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid, 10 mg

sc-301540
10 mg
$286.00