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フェネルファマイシンファミリーに属する天然抗生物質であるフェネルファマイシンEは、そのユニークな作用機序と微生物学や創薬への応用の可能性から、科学研究において大きな関心を集めている。フェネルファマイシンEは、50Sリボソームサブユニットのペプチジルトランスフェラーゼ中心を特異的に標的とすることで、細菌のタンパク質合成を阻害する。リボソームのAサイトに結合することで、フェネルファマイシンEは翻訳中のペプチド結合形成を阻害し、タンパク質合成の阻害と細菌の増殖をもたらす。このメカニズムは、フェネルファマイシンEを他の抗生物質と区別し、多剤耐性株を含むグラム陽性およびグラム陰性細菌の広い範囲に対して有効にレンダリングします。研究において、フェネルファマイシンEは、細菌のリボソームの構造的および機能的特性の解明に役立っており、抗菌活性および細菌耐性メカニズムの分子基盤への洞察を提供しています。さらに、フェネルファマイシンEは、リボソームRNAの相互作用、リボソームアセンブリ、および翻訳制御を研究するためのツールとして採用されている。さらに、フェネルファマイシンEの構造の多様性と合成のしやすさから、細菌感染や抗菌剤耐性をターゲットとした抗生物質探索プログラムのリード化合物として位置づけられている。現在も、フェネルファマイシンEとその誘導体の可能性を追求する研究が続けられており、感染症対策や抗生物質耐性という世界的な課題に対処するための有望な手段を提供しています。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Phenelfamycin E, 1 mg | sc-362035 | 1 mg | $250.00 |