Phaclofen の分子構造、CAS番号: 114012-12-3
Phaclofen (CAS 114012-12-3)
別名:
(±)-3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-propylphosphomic acid
アプリケーション:
Phaclofenは選択的GABAB受容体拮抗薬である
CAS 番号:
114012-12-3
純度:
98%
分子量:
249.6
分子式:
C9H13ClNO3P
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ファクロフェンは主にGABA B受容体の機能と役割を研究する神経科学研究に用いられる。研究者は、これらの受容体が神経伝達や神経調節などの神経学的プロセスにどのように影響するかを調べるために、ファクロフェンを利用している。この化学物質は選択的GABA B受容体アンタゴニストとして作用し、これらの受容体部位での神経伝達物質GABAの作用を阻害することにより、GABA作動性シグナル伝達経路の探索を助ける。この機序により、ファクロフェンは神経伝達物質の不均衡に関連する状態を理解するためにデザインされた実験において有用なツールとなる。さらに、ファクロフェンは、学習と記憶の理解に影響を与えるシナプス結合の可塑性を調べる研究に使用されている。
Phaclofen (CAS 114012-12-3) 参考文献
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- 中枢神経系におけるGABAB受容体の生理的役割。 | Dutar, P. and Nicoll, RA. 1988. Nature. 332: 156-8. PMID: 2831457
- GABABアンタゴニストであるファクロフェンは, ネコおよびラットの視床および海馬の神経細胞において, K+依存性の後期IPSPを阻害する。 | Soltesz, I., et al. 1988. Brain Res. 448: 351-4. PMID: 2837311
- ファクロフェン：末梢性・中枢性バクロフェン拮抗薬。 | Kerr, DI., et al. 1987. Brain Res. 405: 150-4. PMID: 3032346
- ラット背外側中隔ニューロンから細胞内に記録されたバクロフェン誘導過分極およびシナプス媒介後期過分極電位のファクロフェンによる拮抗作用の比較。 | Hasuo, H. and Gallagher, JP. 1988. Neurosci Lett. 86: 77-81. PMID: 3362432
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- ラットの大脳皮質と脊髄に存在するγ-アミノ酪酸（GABA）自己受容体は, 薬理学的に異なるGABAB受容体のサブタイプである。 | Bonanno, G. and Raiteri, M. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 765-70. PMID: 8388458
の基板：
GABA Receptor.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Phaclofen, 5 mg | sc-200462 | 5 mg | $153.00 | |||
Phaclofen, 25 mg | sc-200462A | 25 mg | $459.00 |