Perforin 1抗体(1.VB.3): sc-71877

ウイルス感染細胞や腫瘍化細胞に対する生体の主要な防御は、細胞傷害性Tリンパ球（CTL）媒介性細胞傷害であり、自己免疫疾患や移植拒絶反応にも関与している。CTL媒介性細胞傷害作用の際、パーフォリンを含むCTL顆粒が外分泌される。パーフォリンは孔形成タンパク質で、標的細胞膜に膜貫通チャネルを形成することにより、グランザイムなどの細胞毒性セリンプロテアーゼの標的細胞への侵入を促進する。パーフォリンは主に細胞傷害性Tリンパ球（CTL）とナチュラルキラー（NK）細胞に発現しているが、ヒト脳のアストロサイト集団でも観察されている。Ca2+錯化剤によってパーフォリンの機能が阻害されると、ネクローシスレベルが低下することが示されており、ネクローシスとアポトーシスの両方がCTLを介した細胞傷害性に寄与していることが実証されている。パーフォリン活性はIL-2、IL-3、IL-4、IL-6、そしてより低い程度ではTNFとIFN-γによって誘導されることが示されている。

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Perforin 1抗体(1.VB.3) 参考文献:

1. 線維芽細胞における細菌の細胞内複製阻害は、マクロファージ発現遺伝子1によってコードされるパーフォリン様タンパク質（パーフォリン2）に依存する。  |  McCormack, R., et al. 2013. J Innate Immun. 5: 185-94. PMID: 23257510
2. 補体第9成分および細胞傷害性T細胞由来の膜孔形成タンパク質（パーフォリン1）：構造、免疫学的、機能的類似性。  |  Young, JD., et al. 1986. Science. 233: 184-90. PMID: 2425429
3. マイクロRNA-150は、パーフォリン-1を標的とすることでナチュラルキラー細胞の細胞傷害性を調節する。  |  Kim, N., et al. 2014. J Allergy Clin Immunol. 134: 195-203. PMID: 24698324
4. STXBP2（MUNC18-2）およびPRF1（パーフォリン1）における変異を伴う患者における、5年間にわたるEBVの遅発性重症慢性活動性。  |  Cohen, JI., et al. 2015. J Clin Immunol. 35: 445-8. PMID: 25947952
5. 高レベルのパーフォリン発現は、血球貪食リンパ組織球症の有効な治療に必要である。  |  Tiwari, S., et al. 2016. Hum Gene Ther. 27: 847-859. PMID: 27471778
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7. パーフォリン欠損症に対するT細胞遺伝子治療は細胞傷害性の欠陥を修正し、血球貪食リンパ組織球症の症状を予防する。  |  Ghosh, S., et al. 2018. J Allergy Clin Immunol. 142: 904-913.e3. PMID: 29355678
8. 太古の分子上の軍拡競争：クラミジア vs. 膜攻撃複合体/パーフォリン（MACPF）ドメインタンパク質。  |  Keb, G. and Fields, KA. 2020. Front Immunol. 11: 1490. PMID: 32760406
9. パーフォリン媒介性神経毒性の抑制は、虚血性脳卒中後の神経学的欠損を軽減する。  |  Pan, Y., et al. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 664312. PMID: 34262436
10. CD19-CAR-NK92細胞の細胞傷害性は、主にパーフォリン/グランザイム経路を介して媒介される。  |  Althaus, J., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother. 72: 2573-2583. PMID: 37052701

好ましい Perforin 1 抗体は Perforin 1 抗体である (F-1): sc-136994.