Pentafluorophenylboronic acid の分子構造、CAS番号: 1582-24-7
Pentafluorophenylboronic acid (CAS 1582-24-7)
CAS 番号:
1582-24-7
分子量:
211.88
分子式:
C6H2BF5O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ペンタフルオロフェニルボロン酸は、有機合成において汎用性の高い構成要素として機能する化合物である。ペンタフルオロフェニルボロン酸の作用機序としては、ジオールやポリオールと安定な錯体を形成する能力があり、炭素-炭素結合や炭素-ヘテロ原子結合の形成に有用なツールとなっている。ペンタフルオロフェニルボロン酸はルイス酸として働き、基質の活性化を促進し、様々なクロスカップリング反応を促進する。ペンタフルオロフェニルボロン酸の作用機序としては、求核剤との相互作用があり、アリールボロン酸塩の形成とそれに続く変換を可能にする。ペンタフルオロフェニルボロン酸は、複雑な有機分子の合成だけでなく、新しい材料や生化学の開発においても役割を果たす可能性がある。ペンタフルオロフェニルボロン酸の分子レベルでの作用機序は、鈴木・宮浦カップリング反応に関与する能力であり、ビアリール化合物やその他の貴重な有機生成物の構築を可能にする。
Pentafluorophenylboronic acid (CAS 1582-24-7) 参考文献
- ペンタフルオロフェニルボロン酸を用いた鈴木・宮浦カップリング反応。 | Korenaga, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 4915-7. PMID: 16235921
- ハロゲン化アリールとペンタフルオロベンゼンおよび他のペルフルオロ芳香族化合物とのクロスカップリングのための穏やかで一般的な条件。 | Lafrance, M., et al. 2006. Org Lett. 8: 5097-100. PMID: 17048852
- 密度汎関数理論計算による3-および4-ピリジンボロン酸分子の分子構造と振動スペクトルの実験的・理論的研究。 | Kurt, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 70: 664-73. PMID: 17933583
- パラジウム触媒を用いたクロスカップリングによる9,10-二置換オクタフルオロアントラセン誘導体の合成。 | Tannaci, JF., et al. 2008. J Org Chem. 73: 7895-900. PMID: 18788782
- ボロン酸触媒を用いたアリルアルコールと電子豊富なアレーンおよびヘテロアレーンとのフリーデル・クラフツ反応。 | McCubbin, JA., et al. 2010. J Org Chem. 75: 959-62. PMID: 20055455
- ヘテロトリアンギュレンは架橋位置でπ展開する。 | Chou, CM., et al. 2014. Org Lett. 16: 2868-71. PMID: 24851675
- 第二フッ素強化超疎水性殻を有するかご型鉄(II)およびコバルト(II,III)錯体の分子設計。 | Belov, AS., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 3773-84. PMID: 25607531
- 驚くべき置換基効果により, 中性アレーンの穏やかで金属を用いない直接フリーデル・クラフツアルキル化およびプレニル化のための優れたボロン酸触媒が得られる。 | Ricardo, CL., et al. 2015. Chemistry. 21: 4218-23. PMID: 25678266
- フェノールとα,β-不飽和カルボニルから2H-クロメンを合成するためのボロン酸/ブレンステッド酸共触媒系。 | Dimakos, V., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 6703-11. PMID: 27314604
- ホウ素カップリングパートナーを用いた金触媒による直接酸化的アリール化反応. | Hofer, M., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1021-1025. PMID: 28000976
- 塩基触媒によるアリール-B(OH)2プロトデボロン化反応の再考：協奏的プロトン移動から過渡的アリールアニオンの解放へ。 | Cox, PA., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 13156-13165. PMID: 28823150
- アリールボロン酸触媒によるベンジリックアルコールの脱水的置換によるC-O結合の形成。 | Estopiñá-Durán, S., et al. 2019. Chemistry. 25: 3950-3956. PMID: 30629761
- ペルフルオロフェニルボロン酸触媒を用いた, 不活性化ペルアセチル化d-ガラクタルからの2-デオキシガラクトシドのα-立体選択的直接合成。 | Tatina, MB., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12204-12207. PMID: 31549691
- アリールボロン酸触媒によるベンジルアルコールを用いたC-アルキル化およびアリル化反応。 | Estopiñá-Durán, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 7547-7551. PMID: 32959662
- 高電圧Li||NCM622電池のためのペンタフルオロフェニルボロン酸添加剤が可能にする鎧のような無機リッチ正極電解質界面。 | Yang, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300057. PMID: 36929622
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pentafluorophenylboronic acid, 5 g | sc-250666 | 5 g | $84.00 |