Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0)
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ペンタフルオロベンゼンチオール（PFBT）は、高度にフッ素化された硫黄含有分子であり、化学合成、生化学、および材料科学において多様な用途を示す。5個のフッ素原子、ベンゼン環、チオール基からなるペンタフルオロベンゼンチオールは、医薬品、殺虫剤、染料など様々な化合物を合成する際の貴重な中間体として機能する。その卓越した特性は、ドラッグデリバリーシステムやバイオセンサーなどの生物医学的応用の有望な候補となっている。科学研究において、ペンタフルオロベンゼンチオールは、医薬品、農薬、染料を含む多様な化合物を合成するための中間体として幅広く使用されている。また、フッ素化ポリマーの合成やフッ素化界面活性剤の製造にも貢献している。ペンタフルオロベンゼンチオールは、ペルフルオロカルボン酸やペルフルオロスルホン酸のような他のフッ素化化合物の合成において重要な試薬として作用する。さらに、フッ素化有機金属化合物の合成触媒としても作用する。ペンタフルオロベンゼンチオールは、ナノチューブやナノワイヤーなどのナノ材料の開発において重要な役割を果たしている。さらに、ペプチドやタンパク質のようなフッ素化生体分子を合成する際の試薬としても機能する。ペンタフルオロベンゼンチオールの正確な作用機序は、まだ完全には解明されていない。しかし、ペンタフルオロベンゼンチオールのフッ素原子は、チオール基の硫黄原子と相互作用し、強固な共有結合を形成すると考えられている。この結合が、有機溶媒への高い溶解性や加水分解に対する耐性といった、ペンタフルオロベンゼンチオール特有の特性に寄与している。さらに、フッ素原子はタンパク質などの他の分子と相互作用し、強い非共有結合を形成することがあり、これがペンタフルオロベンゼンチオールの特徴的な生物活性の原因となっている。
Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0) 参考文献
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- 常圧蒸着法により作製したAu(111)上のペンタフルオロベンゼンチオール自己組織化単分子膜の二次元秩序化。 | Kang, H., et al. 2010. Ultramicroscopy. 110: 666-9. PMID: 20189719
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- ππ(*)-πσ(*)振動子結合のプローブとしてのペンタフルオロベンゼンの長寿命コヒーレンス。 | Hüter, O., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 014302. PMID: 27394103
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- C60]フラーレンカルボン酸の2次元自己組織化における水素結合と分子-表面相互作用の比較。 | Mezour, MA., et al. 2016. Nanoscale. 8: 16955-16962. PMID: 27714083
- 有機電気化学トランジスタにおける接触抵抗と電極修飾の役割. | Paterson, AF., et al. 2019. Adv Mater. 31: e1902291. PMID: 31343087
- 前駆体エンジニアリングによる開殻Ag39超原子の方向性ドーピングと共結晶化. | Ma, XH., et al. 2022. ACS Nano. 16: 5507-5514. PMID: 35353504
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pentafluorobenzenethiol, 25 g | sc-263979 | 25 g | $270.00 | |||
Pentafluorobenzenethiol, 100 g | sc-263979A | 100 g | $782.00 |