PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I の分子構造
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
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アプリケーション:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Iは、細胞透過性で選択的な、PDGFRチロシンキナーゼのATP競合阻害剤です
分子量:
276.3
分子式:
C17H12N2O2
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細胞透過性のビス(1H-2-インドリル)-1-メタノン化合物で、PDGFRに対してはスイス3T3細胞で、PDGFβ-Rに対してはin vitroおよびPAE細胞で、血小板由来成長因子(PDGF)受容体チロシンキナーゼの選択的ATP競合阻害剤として作用する。Flt3（Fms様チロシンキナーゼ3）活性を強力に阻害する。Cdk2/サイクリンE、EGFR、ErbB2、FGFR-1、GRK2、JAK-2、PKB/Akt、PKCα,ε,ι、c-Srcキナーゼに対しては弱い活性を示す。32D細胞を放射線誘発アポトーシスに感作する。刺激したSwiss 3T3細胞のDNA合成を阻害し（≤ 30 µM）、TEL-Flt3を導入したBA/F3細胞の増殖を阻害する。
の阻害剤である：
Flt-3/Flk-2, PDGFR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | $190.00 |