PCCG-4 の分子構造
PCCG-4
別名:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
アプリケーション:
PCCG-4は、選択的グループII mGluRアンタゴニストです
分子量:
235.2
分子式:
C12H13NO4
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PCCG-4は、細胞のシグナル伝達経路に関与する特定の酵素の強力な阻害剤として機能する化学物質である。酵素の活性部位に結合することによって作用様式を発揮し、それによって酵素の正常な機能を妨げ、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。この混乱は最終的に細胞プロセスと遺伝子発現の変化につながる。PCCG-4の作用機序は、様々な細胞機能を制御する主要タンパク質のリン酸化を阻害することにある。この特定の酵素を標的とすることにより、PCCG-4は特定の因子の根底にある分子メカニズムに対する洞察を提供する可能性があり、細胞のシグナル伝達経路を研究するための新しい研究の開発に貢献する可能性がある。分子レベルでのその正確な作用様式は、様々な生物学的プロセスにおけるこの酵素の役割を研究するための有望な候補となる。
PCCG-4 参考文献
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- 2-(2'-カルボキシ-3'-フェニルシクロプロピル)グリシンの16種の立体異性体の合成と薬理学的特性。新規かつ選択的なII群メタボトロピックグルタミン酸受容体アンタゴニストである(2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-カルボキシ-3'-フェニルシクロプロピル)グリシンに焦点を当てる。 | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
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- 代謝向性グルタミン酸受容体サブタイプmGlu3と-5は, 培養におけるアストロサイトの増殖に相反する影響を及ぼす。 | Ciccarelli, R., et al. 1997. Glia. 21: 390-8. PMID: 9419014
- メタボトロピックグルタミン酸II受容体の選択的活性化は, 興奮毒性による神経細胞死を予防する。 | Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
- マウスにおけるペンチレネテトラゾール誘発てんかん発作活性の調節におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体サブタイプの役割。 | Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
- エナンチオマー的に純粋な(2S,1′S,2′S,3′R)-フェニルカルボキシシクロプロピルグリシン(PCCG-4)の不斉合成：II群メタボトロピックグルタミン酸受容体に対する強力かつ選択的なリガンド | Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.
の阻害剤である：
mGluR-2, mGluR-3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PCCG-4, 1 mg | sc-222130 | 1 mg | $48.00 | |||
PCCG-4, 5 mg | sc-222130A | 5 mg | $251.00 |