Pbx 3抗体(39-K): sc-81988

Pbx1、2、3および4は、ホメオドメイン含有タンパク質のTALE（3アミノ酸ループ拡張）ファミリーのメンバーである。ヒトの前B細胞性急性白血病は、しばしばt(1;19)(q23;p13.3)染色体再配列と関連しており、E2AとPbx 1遺伝子産物の融合体をコードするキメラ遺伝子が作られる。Pbx 2とPbx 3は、ホメオボックスドメインを挟む266アミノ酸の領域で、Pbx 1とそれぞれ92％と94％の同一性を持つが、3つのタンパク質はアミノ末端とカルボキシ末端でかなり異なっている。Pbx 1とPbx 3の2つの型は、それぞれ主にカルボキシ末端が異なり、代替mRNAスプライシングに起因する。発生や分化の過程で一過性に発現する他のホメオティックセレクター遺伝子とは異なり、Pbx遺伝子の転写産物は胎仔、成体両方の組織や細胞株でユビキタスに発現している。さらに、Pbx 2とPbx 3の転写産物は、Pbx 1を発現しないリンパ系細胞で検出される。Pbx 4の発現は精巣、特に第一減数分裂前期のパキテン期の精母細胞に限られている。

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Pbx 3抗体(39-K) 参考文献:

1. Pbx3とMeis1は、Hox誘導マウス白血病をサポートするために、複数のメカニズムで協力している。  |  Garcia-Cuellar, MP., et al. 2015. Haematologica. 100: 905-13. PMID: 25911551
2. PBX3は上皮間葉転換を誘導することにより胃癌の浸潤と転移を促進する。  |  Wang, S., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 3485-3491. PMID: 27900025
3. PBX3はMLL再配列白血病における白血病幹細胞の維持に必須である。  |  Guo, H., et al. 2017. Int J Cancer. 141: 324-335. PMID: 28411381
4. PBX3は子宮頸癌患者の増殖と予後不良に関連している。  |  Li, H., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 5685-5694. PMID: 29225475
5. PBX3/MEK/ERK1/2/LIN28/let-7bの正のフィードバックループは、間葉系表現型を増強し、神経膠芽腫の遊走と浸潤を促進する。  |  Xu, X., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 158. PMID: 30016974
6. PBX3は甲状腺乳頭癌においてAT1R/VEGFR2経路の活性化を介して腫瘍増殖と血管新生を促進する。  |  Chen, Q., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 8954513. PMID: 32047817
7. SNHG10/DDX54/PBX3フィードバックループは胃がん細胞の増殖に寄与する。  |  Zhang, Y., et al. 2021. Dig Dis Sci. 66: 1875-1884. PMID: 32712782
8. P2X1はPBX3-BCAT1経路を通じて白血病発生を促進する。  |  He, X., et al. 2023. Leukemia. 37: 265-275. PMID: 36418376
9. PBX3はG6PDの発現を亢進することにより、ペントースリン酸経路と大腸癌の進行を促進する。  |  Luo, X., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 4525-4538. PMID: 37781025
10. PBX3は、神経膠腫の早期診断および予後予測のためのバイオマーカーとして。  |  Pan, C., et al. 2024. PLoS One. 19: e0293647. PMID: 38324550

好ましい Pbx 1/2/3/4 抗体は Pbx 1/2/3/4 抗体である (F-3): sc-28313.