Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403988-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PB1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PB1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PB1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PBRM1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PB1 Anticorpo (D-8): sc-390095
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403988-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403988-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PBRM1 codifica a polybromo-1 (PB1), uma subunidade característica do complexo de remodelamento de cromatina PBAF (SWI/SNF) dependente de ATP, que regula o posicionamento de nucleossomos e a acessibilidade da cromatina. Por meio de seus bromodomínios, a PB1 ajuda a interpretar a acetilação de histonas e coordena programas transcricionais ligados ao controle do ciclo celular, às respostas a danos no DNA e à diferenciação específica de linhagem. A atividade de PBRM1 interage com a regulação epigenética, a função de enhancers e vias de estabilidade do genoma que moldam a identidade celular. A disrupção ou a regulação alterada de PBRM1 é frequentemente estudada no contexto de defeitos de remodelamento de cromatina associados à biologia de supressores tumorais e à desregulação transcricional.
PB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PBRM1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PBRM1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PBRM1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PBRM1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.