Paxilline の分子構造、CAS番号: 57186-25-1
Paxilline (CAS 57186-25-1)
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アプリケーション:
Paxillineは選択的かつ可逆的なカルシウム活性化カリウムチャネル遮断薬である
CAS 番号:
57186-25-1
純度:
≥95%
分子量:
435.55
分子式:
C27H33NO4
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パキシリンはPenicillium paxilliから単離されたインドールアルカロイドである。パキシリンは、高コンダクタンスCa2+活性化K+チャネルを選択的かつ可逆的に遮断することが示されている。 好中球において、パキシリンによるMaxi-Kチャネルの遮断は、貪食液胞のアルカリ化を減少させ、微生物殺傷プロセスを阻害した。ラットの精管平滑筋にパキシリンを-40mVより正の電位で15mVまで作用させると、平滑筋収縮の有意な脱分極が観察された。パキシリンはMaxiKalpha、IP3R、SERCAの阻害剤である。
Paxilline (CAS 57186-25-1) 参考文献
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- ヒト好中球と好酸球の抗菌活性にはプロトンチャンネルが必要だが, BKチャンネルは必要ない。 | Femling, JK., et al. 2006. J Gen Physiol. 127: 659-72. PMID: 16702353
- ラット脳のシナプス形質膜におけるcharybdotoxinの高親和性結合部位の特性。不活性化電位依存性カリウムチャネルとの直接結合の証拠。 | Vázquez, J., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15564-71. PMID: 1697593
- [ラット精管より単離した平滑筋細胞におけるCa(2+)依存性K+電流に対するパキシリンの効果］。 | Kryshtal', DO., et al. 2007. Fiziol Zh (1994). 53: 67-74. PMID: 18080495
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- 牧草種子および植物中のパキシリンおよびエルゴアルカロイド・マイコトキシンの免疫化学的分析。 | Bauer, JI., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 315-322. PMID: 29237259
- パキシリンは薬理学的に誘発された筋緊張症における筋強剛の発症を予防する：前臨床試験。 | Hoppe, K., et al. 2020. Front Physiol. 11: 533946. PMID: 33329012
- フラボノイドのケルセチンは, ミトコンドリアのBKCaチャネルのパキシリン阻害を消失させる。 | Kampa, RP., et al. 2022. Mitochondrion. 65: 23-32. PMID: 35504559
- Penicillium paxilli由来の新しい振戦誘発性代謝物。 | Cole, RJ., et al. 1974. Can J Microbiol. 20: 1159-62. PMID: 4425383
- トレモルゲンインドールアルカロイドは平滑筋の高伝導性カルシウム活性化カリウムチャネルを強力に阻害する。 | Knaus, HG., et al. 1994. Biochemistry. 33: 5819-28. PMID: 7514038
- 置換ジフェニル尿素NS1608, パキシリンおよび内部Ca2+によるCa(2+)依存性K+チャネルhsloの調節。 | Strøbaek, D., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 903-14. PMID: 8938721
- 高伝導性カルシウム活性化カリウムチャネルのαサブユニットに対するパキシリン阻害作用。 | Sanchez, M. and McManus, OB. 1996. Neuropharmacology. 35: 963-8. PMID: 8938726
- ペニシリウム・パクシリのパキシリン陰性変異体（プラスミドの異種および相同組み込みにより作製）。 | Young, C., et al. 1998. Curr Genet. 33: 368-77. PMID: 9618588
の阻害剤である：
IP3R, MaxiK, SERCA.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Paxilline, 5 mg | sc-3588 | 5 mg | $253.00 | |||
Paxilline, 25 mg | sc-3588A | 25 mg | $924.00 |