



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PARP-15 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414885-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PARP-15 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414885-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PARP15 codifica a PARP-15, uma mono-ADP-ribosiltransferase da família das poli(ADP-ribose) polimerases que regula a função de proteínas por meio da ADP-ribosilação. A PARP-15 tem sido associada à biologia do RNA e ao controle pós-transcricional, incluindo a modulação de proteínas ligantes de RNA e de programas de expressão gênica responsivos ao estresse. Por meio dessas atividades, pode influenciar processos celulares como sinalização imune inata, proteostase e adaptação a estímulos genotóxicos ou inflamatórios. A sinalização alterada da família PARP, incluindo vias associadas à PARP15, é estudada no contexto de respostas imunes desreguladas e de estados transcricionais e epigenéticos relevantes para o câncer.
PARP-15 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PARP15 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PARP15. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PARP15. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PARP15 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.