PARC Antibody (NQ-C32): sc-134412. A-431 全細胞溶解液における PARC 発現のウエスタンブロット解析.
PARC抗体(NQ-C32): sc-134412
- PARC抗体 NQ-C32はマウスモノクローナルIgG2aPARC 抗体 です。100 µg/mlで提供
- 組換え体 human 由来の組換え体 PARC タンパク質
- mouse, rat と human 由来のPARC WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします
- PARC (NQ-C32): sc-134412の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPは、PARC Antibody (NQ-C32) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。この試薬は現在、PARC Antibody (NQ-C32) とセットで提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
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PARC Antibody (NQ-C32) は IgG2a κマウスモノクローナル PARC 抗体（PARC 抗体とも呼ばれる）で、マウス、ラット、ヒト由来の PARC タンパク質を WB、IP、ELISA で検出します。PARC 抗体 (NQ-C32) は、ノンコンジュゲート抗 PARC 抗体としてご利用いただけます。癌抑制遺伝子 p53 は、ヒト癌の 50% 以上で変化しています。p53結合タンパク質53BP1および53BP2（Bbp）は、野生型p53の部位特異的な中心DNA結合ドメインに構造依存的に結合する癌抑制因子である。重度のDNA損傷はp53のセリン-46位のリン酸化を引き起こす。この現象はp53AIP1（アポトーシス誘導タンパク質）の発現を引き起こし、その後のプログラムされた細胞死につながる事象に寄与する。PARC（p53 associated Parkin-like cytoplasmic protein）というタンパク質は、ストレスのない細胞ではp53の細胞質アンカーとして働き、p53の局在とその後の機能を制御している。PARCタンパク質のC末端にはRING-IBR-RINGドメインがあり、ユビキチンリガーゼ活性を保持していることが示唆されるが、PARCはp53の分解を促進しない。ヒトPARCをコードする遺伝子は染色体6p21.1にマップされている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PARC抗体(NQ-C32) 参考文献:
- p53依存性アポトーシスの潜在的メディエーターであるp53AIP1と, Ser-46でリン酸化されたp53によるその制御。 | Oda, K., et al. 2000. Cell. 102: 849-62. PMID: 11030628
- Parc：p53の細胞質アンカー。 | Nikolaev, AY., et al. 2003. Cell. 112: 29-40. PMID: 12526791
- マウスにおけるp53腫瘍抑制機能の解析。 | Sluss, HK. and Jones, SN. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 89-99. PMID: 12556205
- MDM2はp53経路の中心的なノードである：12年の歳月を数える。 | Bond, GL., et al. 2005. Curr Cancer Drug Targets. 5: 3-8. PMID: 15720184
- ヒトp53のセリン46でのリン酸化は, プロモーターの選択とアポトーシスが減弱するか増幅するかを決定する。 | Mayo, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 25953-9. PMID: 15843377
- PARCとCUL7は非典型的なカリンRINGリガーゼ複合体を形成する。 | Skaar, JR., et al. 2007. Cancer Res. 67: 2006-14. PMID: 17332328
- 慢性閉塞性肺疾患における血清PARC/CCL-18濃度と健康転帰。 | Sin, DD., et al. 2011. Am J Respir Crit Care Med. 183: 1187-92. PMID: 21216880
- PARC/CCL18は、入院中のCOPD患者における炎症、肺気腫の重症度、および吸入コルチコステロイドの適用と関連している。 | Duan, H., et al. 2021. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 16: 1287-1297. PMID: 34007168
- 非遺伝毒性発がん物質の危険性評価を容易にし、改善するための新しいアプローチ方法論-PARCプロジェクト。 | Audebert, M., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1220998. PMID: 37492623
- ハザード評価に関するPARC作業パッケージ5における毒性試験のための革新的なツールと手法。 | De Castelbajac, T., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1216369. PMID: 37538785
- 野生型p53には結合するが変異型p53には結合しない2つの細胞内タンパク質。 | Iwabuchi, K., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 6098-102. PMID: 8016121
- p53結合タンパク質53BP1と53BP2による, p53を介した転写活性化の刺激。 | Iwabuchi, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 26061-8. PMID: 9748285
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PARC 抗体 (NQ-C32) | sc-134412 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
PARC (NQ-C32): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-551912 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |