Paraformaldehyde-d2 の分子構造、CAS番号: 32008-59-6
Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6)
別名:
Poly(oxymethylene-d2); Formaldehyde-d2 polymer
アプリケーション:
Paraformaldehyde-d2はパラホルムアルデヒドの標識アナログです
CAS 番号:
32008-59-6
分子量:
32.04
分子式:
(CD2O)n
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パラホルムアルデヒド-d2は、パラホルムアルデヒドの重水素化形態として使用される。タンパク質や核酸を架橋することによって機能し、それによって細胞や組織の構造的完全性を保持し、その後の分析に役立てる。分子レベルでは、パラホルムアルデヒド-d2はタンパク質や核酸中のアミノ基やイミノ基と反応し、高分子構造を安定化させるメチレン架橋を形成する。パラホルムアルデヒド-d2の作用機序は、生体分子間に共有結合を形成し、その分解を防ぎ、空間的配置を維持することである。実験的用途では、パラホルムアルデヒド-d2は、顕微鏡検査、免疫組織化学、その他の分析技術のために、生物学的サンプルを固定化し保存するために利用される。生体分子を架橋するパラホルムアルデヒド-d2の能力は、その完全性を損なうことなく細胞や分子の構造を研究するのに有用であろう。
Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6) 参考文献
- ラット毛髪中のジメチルアンフェタミンとその代謝物のガスクロマトグラフィー質量分析法による同時定量。 | Kikura, R., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 741: 163-73. PMID: 10872586
- 間葉系幹細胞におけるリジンの還元的ジメチル化によるタンパク質アイソフォームの定量化。 | She, YM., et al. 2012. Proteomics. 12: 369-79. PMID: 22144135
- 安定励起ジカチオン：強電場イオン化後のホルムアルデヒドジカチオンS1状態へのトラップ。 | Singh, V., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 20701-20708. PMID: 35894510
- 動物組織中のグリセロールホルマールの気液クロマトグラフィー-化学イオン化選択イオンモニタリングアッセイ。 | VandenHeuvel, WJ., et al. 1983. J Agric Food Chem. 31: 548-53. PMID: 6886209
- 乱用薬物の毛髪分析XIX.ラットおよびヒト毛髪中のエフェドリンおよびそのホモログの測定。 | Nakahara, Y. and Kikura, R. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 700: 83-91. PMID: 9390717
- 1,3-ジアザおよび1,3-オキサザ複素環における環鎖互変異性 | Lambert, J. B., & Majchrzak, M. W. 1980. Journal of the American Chemical Society. 102(10): 3588-3591.
- ホルムアルデヒドの1A2.ホルムアルデヒドの1A1吸収スペクトル | Strickler, S. J., & Barnhart, R. J. 1982. The Journal of Physical Chemistry. 86(4): 448-455.
- 1,1-ジドデウテリオールラジカルの原子移動反応における二次水素-重水素同位体効果の測定 | Pasto, D. J., & Huang, N. Z. 1986. The Journal of Organic Chemistry. 51(3): 412-413.
- 1,3-オキサチオラン-2,2-d2の遠赤外スペクトルと擬回転ポテンシャルエネルギー関数 | Leibowitz, S. J., Laane, J., Verastegui Jr, R., & Villarreal, J. R. 1992. The Journal of Physical Chemistry. 96(22): 8817-8820.
- ケイ素をテザーとする還元的Pauson-Khand反応の機構について | Reichwein, J. F., Iacono, S. T., & Pagenkopf, B. L. 2002. Tetrahedron. 58(19): 3813-3822.
- 過重水素化セルロース溶媒N-メチルモルホリンN-オキシド(NMMO-d11)およびN, N-ジメチルアセトアミド(DMAc-d9)の合成 | Adelwöhrer, C., Yoneda, Y., Nakatsubo, F., & Rosenau, T. 2008. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 51(1): 28-32.
- 抗マラリア薬[2H]および[13C]標識ピロナリジン四リン酸の合成.標識化合物および放射性医薬品ジャーナル | Park, S. H., Jeong, Y. J., & Pradeep, K. 2009. The Official Journal of the International Isotope Society. 52(2): 56-62.
- ホスフィン触媒を用いた森田-Baylis-Hillman反応の中断とα-置換活性化オレフィンとホルムアルデヒドのスイッチング可能なドミノ反応およびその機構解明 | Gu, J., Xiao, B. X., Ouyang, Q., Du, W., & Chen, Y. C. 2019. Chinese Journal of Chemistry. 37(2): 155-160.
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Paraformaldehyde-d2, 1 g | sc-236285 | 1 g | $255.00 |