



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pannexin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424967-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Pannexin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-424967-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Panx1 codifica a panexina-1, um canal de membrana de grande poro que medeia a liberação de ATP e de metabólitos, moldando a sinalização purinérgica autócrina e parácrina. A atividade da panexina-1 é acionada a jusante da estimulação do receptor P2X7 e de sinais inflamatórios, conectando a despolarização da membrana e vias associadas a caspases à sinalização extracelular por nucleotídeos. Em tecidos de camundongo, Panx1 contribui para a ativação de células imunes, respostas ligadas ao inflamassoma e dinâmica coordenada de cálcio, além de exercer papéis adicionais na regulação do tônus vascular e na comunicação neuroglial. A liberação de ATP dependente de PANX1, quando desregulada, foi implicada em modelos de neuroinflamação, lesão isquêmica e sinalização aberrante de morte celular, tornando Panx1 um alvo útil para estudos mecanísticos de inflamação e respostas ao estresse.
Pannexin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Panx1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Panx1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Panx1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Panx1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.