PACT抗体(2830C1a): sc-81569

PACT 抗体 (2830C1a) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB) や免疫沈降 (IP) などのアプリケーションによりヒトサンプル中の PACT を検出します。PACT (PKR-associated protein X)は、プロテインキナーゼPKRを活性化することで、ストレスに対する細胞応答に重要な役割を果たし、その後、タンパク質合成の重要な調節因子であるeIF2αのリン酸化につながります。このプロセスは、血清飢餓や酸化ストレスなどの不利な条件下で、細胞の翻訳を制御し、アポトーシスを促進するために不可欠である。注目すべきことに、PACTは二本鎖RNAに直接結合することができるが、PKRの活性化とその結果生じるeIF2αのリン酸化は、主として二本鎖RNAが存在しない場合に起こる。セリン18でのPACTのリン酸化は特に重要で、この修飾はストレス暴露後のPKR活性化を促進するからである。さらに、PACTはeIF2αとヘテロ二量体を形成し、その二本鎖RNA結合モチーフ（DRBM）ドメインを利用して相互作用する可能性があり、このことは細胞ストレス応答とアポトーシスの制御におけるPACTの重要性を強調している。PACT(2830C1a)抗体は、ヒト細胞におけるこれらの重要な経路を研究する研究者にとって不可欠なツールである。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

PACT抗体(2830C1a) 参考文献:

1. 大腸腺癌におけるDICER1とPRKRA。  |  Chiosea, S., et al. 2008. Biomark Insights. 3: 253-258. PMID: 19578509
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3. Ctenopharyngodon idella IRF2とATF4はPRKRAの転写レベルをダウンレギュレートする。  |  Huang, K., et al. 2017. Fish Shellfish Immunol. 64: 155-164. PMID: 28263879
4. マウス胚発生過程におけるDICER補因子TARBP2とPRKRAの機能的冗長性は、miRNAの生合成には関与しない。  |  Pullagura, SRN., et al. 2018. Genetics. 208: 1513-1522. PMID: 29467169
5. Prkra変異は胎生期外耳発生におけるcircRNA発現を変化させる。  |  Liu, W., et al. 2022. J Craniofac Surg. 33: 2267-2271. PMID: 35165239
6. PRKRAP1偽遺伝子が、PRKRA遺伝子疾患原因変異（DYT-PRKRA）による若年発症ジストニアの診断を複雑にしている。  |  Afonso Ribeiro, J., et al. 2022. Mov Disord Clin Pract. 9: 703-706. PMID: 35844287
7. 早期発症ジストニア、発熱を伴う増悪、線条体信号変化：DYT-PRKRAの新たな表現型。  |  Bhowmick, SS., et al. 2022. Neurology. 99: 206-207. PMID: 35914940
8. Prkraの点変異は、胚外耳発生におけるmiRNA発現を変化させる。  |  Liu, W., et al. J Craniofac Surg. 34: 777-784. PMID: 35968958
9. Prkra遺伝子変異後の胚外耳発生におけるトランスクリプトーム関連共発現プロファイルの変化。  |  Liu, W., et al. J Craniofac Surg. 34: 536-543. PMID: 36183374
10. Prkraの変異は、DYT-PRKRAモデルにおいて小脳の異常とeIF2&α;リン酸化の低下をもたらす。  |  Burnett, SB., et al. 2024. Dis Model Mech. 17: PMID: 39512178

好ましい PACT 抗体は PACT 抗体である (D-4): sc-377103.