
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
p54/nrb Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-424729 | 20 µg | $397.00 | |||
p54/nrb Plasmide HDR (m) | sc-424729-HDR | 20 µg | $445.00 |
Il gene murino Nono codifica p54/nrb (NONO), una proteina nucleare multifunzionale legante RNA e DNA della famiglia DBHS che si localizza nei paraspeckles e collega la regolazione trascrizionale con il processamento dell’RNA. p54/nrb partecipa allo splicing del pre-mRNA, alla co-regolazione della trascrizione e alla ritenzione nucleare di RNA editati, e coordina la riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA attraverso interazioni con fattori di riparazione che influenzano la stabilità del genoma. Attraverso questi ruoli, NONO incide su programmi di espressione genica responsivi allo stress, sul controllo del ciclo cellulare e su processi associati alla cromatina, risultando quindi rilevante per studi sulla disregolazione della trascrizione e sui difetti di riparazione del DNA che sono alla base di diversi fenotipi associati a malattie.
p54/nrb Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Nono in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Nono, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il p54/nrb Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Nono.
Se cotrasfettato con il p54/nrb Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Nono ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.