Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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p300 Double Nickaseプラスミド (h): sc-400055-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- p300 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- p300ダブルニカースプラスミド（h）およびp300ダブルニカースプラスミド（h2）は、EP300を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: p300 抗体 (F-4): sc-48343
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p300 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400055-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p300 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400055-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EP300は、ヒストンおよび多数の転写因子上のリシン残基をアセチル化し、クロマチンのアクセス性と遺伝子発現プログラムを調節する、多面的（プレイオトロピック）な転写共役因子／ヒストンアセチル化酵素であるp300をコードします。p300は、p53、HIF-1、NF-κB、TGF-β/SMAD、核内受容体依存性転写など、発生やストレス応答に関わる経路からのシグナルを統合し、細胞周期制御、分化、DNA損傷応答、代謝適応に影響を及ぼします。中枢的なエピジェネティック制御因子として、EP300の異常は、多様な腫瘍環境で観察される広範な転写制御の破綻や神経発達表現型と関連しており、これはエンハンサー活性および系譜特異的な遺伝子制御における役割を反映しています。これらの特性により、p300は、クロマチンを介した転写制御やシグナル依存的な遺伝子制御ネットワークを解析するための重要なノードとして広く利用されています。
p300 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における EP300 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、EP300内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、EP300の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、EP300が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。