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P2Y9 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-429620-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのLpar4は、プリン作動性Gタンパク質共役受容体P2Y9をコードしており、細胞外ヌクレオチドを感知する細胞表面センサーとして機能します。P2Y9はヘテロ三量体Gタンパク質と共役し、セカンドメッセンジャーシグナル伝達を調節します。P2Y9の活性は、ホスホリパーゼC(PLC)依存的なカルシウム動員、cAMPの制御、下流のMAPK/ERKシグナル伝達など、GPCRを介する経路に影響を及ぼし、その結果として細胞間コミュニケーション、細胞遊走、炎症応答を形成します。ヌクレオチドシグナルは組織ストレスや免疫活性化と密接に関連しているため、P2Y9/Lpar4シグナルの変化は、炎症、血管および代謝の調節、ならびに疾患生物学で観察される微小環境シグナルの変動に関する研究において重要です。
P2Y9 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Lpar4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
P2Y9 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Lpar4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLpar4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性P2Y9の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLpar4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるP2Y9依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLpar4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるP2Y9経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。