Date published: 2025-9-9

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p19 INK4D/CDKN2D抗体(A-4): sc-166774

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データシート
  • p19 INK4D/CDKN2D抗体 (A-4)はマウスモノクローナルIgG3 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
  • mouse由来のp19のC-terminusのアミノ酸135-154の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse と rat 由来のp19 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • m-IgG3 BP-HRPは、p19 INK4D/CDKN2D Antibody (A-4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、p19 INK4D/CDKN2D Antibody (A-4) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)

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    関連項目

    細胞周期の正常な進行は、サイクリン依存性プロテインキナーゼCdk4とCdk6の制御下にあるが、これらのキナーゼは有糸分裂阻害タンパク質p16 INK4Aによって阻害される。p16 INK4Aファミリーの単離されたメンバーは、p15 INK4B、p18 INK4C、p19 INK4Dと命名されている。p15 INK4Bの発現は、TGFβ処理したヒトケラチノサイトで約30倍上昇することから、p15 INK4BはCdk4とCdk6キナーゼの阻害を通して、TGFβ媒介の細胞周期停止のエフェクターとして機能している可能性が示唆される。p15 INK4Bをコードする遺伝子は染色体9p21.3に位置付けられ、p16 INK4A遺伝子に隣接し、ヒト腫瘍において染色体異常が頻発する部位である。二つのp16 INK4A関連タンパク質、p19 INK4Dとp18 INK4Cは、Cdk4とCdk6のキナーゼ活性を特異的に阻害するが、サイクリンE-Cdk2、サイクリンA-Cdk2、サイクリンB-Cdc2複合体のキナーゼ活性には影響を与えない。p19 INK4DはS期に最大レベルで発現し、一方、p19 INK4Dの過剰発現はG1停止を引き起こす。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    p19 INK4D/CDKN2D抗体(A-4) 参考文献:

    1. G1サイクリン依存性キナーゼ阻害剤p19(INK4d)におけるカルパイン切断部位の同定。  |  Joy, J., et al. 2006. Biol Chem. 387: 329-35. PMID: 16542156
    2. アンキリンリピートタンパク質のフォールディング機構:ヒトCDK阻害剤p19(INK4d)の足場と活性部位形成。  |  Löw, C., et al. 2007. J Mol Biol. 373: 219-31. PMID: 17804013
    3. CDKN2D、TP53、miR125a発現の変化:ヒト羊水由来間葉系間質細胞の体力評価における潜在的役割。  |  Miranda-Sayago, JM., et al. 2012. Genes Cells. 17: 673-87. PMID: 22747700
    4. CDKN2C(p18)およびCDKN2D(p19)の変異は散発性副甲状腺腺腫を引き起こす可能性がある。  |  Gluick, T., et al. 2013. Endocr Relat Cancer. 20: L27-9. PMID: 24127162
    5. ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤により誘導されたCDKN2BとCDKN2Dは, フォークヘッドボックスM1の抑制を介して, 肝細胞癌細胞の酸化ストレスによるG2/M細胞周期停止に寄与する。  |  Lee, HA., et al. 2021. J Cancer. 12: 5086-5098. PMID: 34335925
    6. 骨肉腫ではp19INK4Dサイクリン依存性キナーゼ阻害遺伝子が変化している。  |  Miller, CW., et al. 1997. Oncogene. 15: 231-5. PMID: 9244358
    7. p19INK4DのStat3依存性転写活性化とIL-6誘導性増殖停止との関連。  |  Narimatsu, M., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 764-8. PMID: 9325164
    8. サイクリン依存性キナーゼ阻害剤p19Ink4dの構造。  |  Luh, FY., et al. 1997. Nature. 389: 999-1003. PMID: 9353127
    9. マウスマクロファージにおけるCDK阻害剤p19Ink4Dとp21Cip1の発現上昇を介したインターフェロンαによるG1期停止。  |  Matsuoka, M., et al. 1998. Oncogene. 16: 2075-86. PMID: 9572488
    10. ヒトサイクリン依存性キナーゼ阻害因子p19INK4dの構造:既知のアンキリンリピート含有構造との比較、およびがん抑制因子p16INK4aの機能障害への示唆。  |  Baumgartner, R., et al. 1998. Structure. 6: 1279-90. PMID: 9782052

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    p19 INK4D/CDKN2D 抗体 (A-4)

    sc-166774
    200 µg/ml
    $316.00

    p19 INK4D/CDKN2D (A-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-550395
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    p19 INK4D/CDKN2D (A-4) 中和ペプチド

    sc-166774 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-166774 P appropriate for?

    質問者: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    投稿日: 2014-02-12
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