未処理(A,D), PMA処理(B,E), PMAとλプロテインホスファターゼ(sc-200312A)処理(C,F)したJurkat全細胞溶解液におけるPKCθリン酸化のウェスタンブロット解析. 試験した抗体は, p-PKC θ (pT538. 19): sc-136017 (A,B,C), PKC θ (1C2): sc-81534 (D,E,F).
p-PKC theta抗体(pT538.19): sc-136017
- p-PKC theta抗体 (pT538.19)はマウスモノクローナルIgG2a κです。200 µg/mlで提供
- PKC θ of human起源のリン酸化Thr 538を含む短いアミノ酸配列に対して
- mouse, rat と human 由来のThr 538 phosphorylated PKC θ WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします
- 現在、p-PKC theta Antibody (pT538.19)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
プロテインキナーゼC（PKC）ファミリーのメンバーは、細胞の増殖や分化、遺伝子発現、ホルモン分泌、膜機能など、さまざまな細胞機能において重要な調節役割を果たしている。PKCはもともと、カルシウムとリン脂質に活性を依存するセリン／スレオニンプロテインキナーゼとして同定された。ジアシルグリセロール（DAG）と腫瘍促進性ホルボールエステルはPKCに結合し、PKCを活性化する。PKCは、従来の（c）PKCアイソフォーム（α、βI、βIIおよびγ）と新規の（n）PKCアイソフォーム（δ、ε、ω、ηおよびθ）を含む少なくとも2つの主要なクラスに細分することができる。PKCアイソフォームはチロシンリン酸化により活性化され、H2O2処理により触媒的に活性化される。これらの酵素の活性化には、触媒ドメインのTyr 155、525、523、565残基が重要である。Ser643残基は自己リン酸化部位と思われる。PKCθはターンループのセリン676（Ser 676）と疎水性ループのセリン695（Ser 695）で自己リン酸化を受けることができる。セリン676のリン酸化は、NFκBの活性化を負に制御する可能性がある。セリン695は、移動度シフトに必要なリン酸化スレオニン692（Thr692）とスレオニン703（Thr703）残基を活性化するのに重要である。
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注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p-PKC theta 抗体 (pT538.19) | sc-136017 | 200 µg/ml | $316.00 |