p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-6-O-trityl-beta-D-glucopyranoside

p-ニトロフェニル 2-アセトアミド-2-デオキシ-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-ベンゾイル-α-L-フコピラノシル)-3′,4′,6′-tri-O-アセチル-D-ガラクトピラノシル]-6-O-トリチル-β-D-グルコピラノシドは、グリコシダーゼ活性を研究するための多目的なプラットフォームを提供する複雑な合成的にデザインされた配糖体である。そのp-ニトロフェニル基は発色レポーターとして機能し、酵素切断時に遊離して定量可能な黄色を呈する。これにより、酵素の動態と基質特異性を正確に測定することができる。2-アセトアミド基は、ベンゾイル化フコシル残基およびアセチル化ガラクトピラノシル残基と組み合わされ、天然に存在するオリゴ糖に類似した構造を提供する。アセチル化とベンゾイル化は立体障害を作り、天然に存在する糖鎖分岐パターンを模倣し、酵素活性部位に挑戦する。6位のトリチル基はさらに保護と安定性を与え、選択的切断を確実にする。研究者たちはこの化合物を、複雑な糖鎖の分解に関与するグリコシダーゼの研究に広く用いている。その構造は、酵素の特異性を分析し、ムチンタイプO-グリカン分解や他の糖鎖リモデリングプロセスのような経路における基質と酵素の相互作用を説明するために特別に調整されている。この基質は、活性部位の嗜好性や相互作用を明らかにすることにより、新規グリコシダーゼ阻害剤の同定や酵素アッセイプロトコルの最適化に役立つ。このような構造情報はグリコシダーゼの挙動を解読するのに役立ち、より広範なグリコミックス研究をサポートする。