P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 の分子構造
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4
別名:
(E)-4-Chloro-N-(3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
アプリケーション:
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4はP-糖タンパク質（MDR-1）の排出機能の可逆的阻害剤です
純度:
≥95%
分子量:
407.9
分子式:
C23H18ClNO4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
P‐糖蛋白質阻害剤,C‐4は,Mdr‐1(P-gp、P-糖蛋白質)排出機能を可逆的に阻害する細胞透過性シナモイル化合物である。また,P‐gp発現に影響を与えずにMDR(多剤耐性)表現型を逆転させる。KBV20C細胞を発現するP‐gpにおいて,パクリタキセルおよびビンクリスチンが誘導する細胞毒性ならびにアポトーシスを有意に増強する。
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 参考文献
- 4-クロロ-N-(3-((E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)アクリロイル)フェニル)ベンズアミドによるP-糖タンパク質の可逆的阻害を介した多剤耐性の回復。 | Kim, YK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 136-42. PMID: 17286965
- アドリアマイシン耐性K562/A02細胞の多剤耐性に対する大環状ビスビベンジルプラジオキンEの逆転効果。 | Shi, YQ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 66-71. PMID: 18304528
- アドリアマイシン耐性ヒト骨髄性白血病（K562/A02）細胞における大環状ビスビベンジル誘導体によるp-糖蛋白質を介した多剤耐性の逆転。 | Li, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 29-36. PMID: 18938236
- 寄生虫の多剤耐性トランスポーターの遺伝的ノックダウンと薬理学的阻害はSchistosoma mansoniの卵生産を阻害する。 | Kasinathan, RS., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1425. PMID: 22163059
- P-糖蛋白質を標的とした新規白金(IV)錯体による胃癌の多剤耐性の克服 | Cao, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 221: 113520. PMID: 34029775
の阻害剤である：
Mdr-1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4, 10 mg | sc-222109 | 10 mg | $430.00 |