p-DAPK Antibody (DKPS308) は IgG1 マウスモノクローナル p-DAPK 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の 308 番目のリン酸化 DAPK を WB、IP、ELISA で検出します。DAP (death associated protein) キナーゼと ZIP キナーゼは、新規のプロテインキナーゼファミリーのメンバーであり、これらのメンバーは触媒活性を通じてアポトーシスを媒介する能力を有する。DAPキナーゼは "デスドメイン "を持ち、ガンマインターフェロン誘発アポトーシスを仲介することが示されている。DAPキナーゼの発現を欠く高転移性癌クローンにDAPキナーゼを導入すると転移が抑制されることが示され、アポトーシスの抑制と転移が関連づけられた。ZIPキナーゼはロイシンジッパードメインを持ち、これはホモ二量化および他のロイシンジッパータンパク質との相互作用に必要である。ZIPキナーゼは、ロイシンジッパーを含むATF/CREB転写因子ファミリーメンバーであるATF-4と二量体化する。ZIPキナーゼの過剰発現は、NIH/3T3細胞においてアポトーシスに関連した形態学的変化をもたらすことが示された。P-DAPKはS308残基でリン酸化する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
p-DAPK抗体(DKPS308) 参考文献:
- 死関連タンパク質キナーゼ(DAPK)と相互作用するタンパク質DIP-1は, 腫瘍壊死因子が誘導するアポトーシスを促進し, DAPKの細胞内レベルを制御するE3ユビキチンリガーゼである。 | Jin, Y., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 46980-6. PMID: 12351649
- 脳低酸素虚血傷害モデル動物において, 回復期に海馬のDAPK触媒活性が上昇する。 | Schumacher, AM., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1600: 128-37. PMID: 12445468
- 子宮頸癌におけるCDH1, DAPK, RARBおよびHIC1遺伝子の頻繁なプロモーターメチル化:臨床転帰との関係。 | Narayan, G., et al. 2003. Mol Cancer. 2: 24. PMID: 12773202
- ゼブラフィッシュ胚の大動脈背側および前腎管における新規I型ケラチンDAPK-1の発現。 | Jang, WS., et al. 2003. Gene. 312: 145-50. PMID: 12909350
- DAPKのプロモーターメチル化とダウンレギュレーションは胃萎縮と関連している。 | Kim, WS., et al. 2003. Int J Mol Med. 12: 827-30. PMID: 14612952
- DAPK-ERK相互作用によって伝達される双方向シグナルは, DAPKのアポトーシス作用を促進する。 | Chen, CH., et al. 2005. EMBO J. 24: 294-304. PMID: 15616583
- DAP1とDAPK--IFN-γによって引き起こされるプログラム細胞死を積極的に仲介する遺伝子--の染色体領域5p12.2と9q34.1への割り当て。 | Feinstein, E., et al. 1995. Genomics. 29: 305-7. PMID: 8530096
- DAPキナーゼはアポトーシスの制御と転移を結びつけている。 | Inbal, B., et al. 1997. Nature. 390: 180-4. PMID: 9367156
- アポトーシスを仲介する新規セリン・スレオニンキナーゼ, ZIPキナーゼ。 | Kawai, T., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 1642-51. PMID: 9488481
- 神経系におけるdeath-associated protein kinaseのラットホモログの分子クローニングと発生学的発現。 | Sakagami, H. and Kondo, H. 1997. Brain Res Mol Brain Res. 52: 249-56. PMID: 9495546