p-Akt1抗体(104A282): sc-52940

セリン/スレオニンキナーゼAktファミリーには、Akt1（PKBまたはRacPKとも呼ばれる）、Akt2（PKBβまたはRacPK-βとも呼ばれる）およびAkt3（PKBγまたはサイオマウイルス原遺伝子3とも呼ばれる）を含むいくつかのメンバーが含まれ、これらはプロテインキナーゼAおよびCファミリーと配列相同性を示し、c-Akt原遺伝子によってコードされている。Aktファミリーの全メンバーはpleckstrin homologyドメインを持っている。Akt1とAkt2はPDGF刺激によって活性化される。この活性化はPDGFR-βチロシン残基740と751に依存しており、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI 3-キナーゼ）複合体のサブユニットと結合する。インスリンまたはインスリン成長因子-1（IGF-1）によるAkt1の活性化により、Thr 308とSer 473の両方がリン酸化される。インスリン/IGF-1刺激細胞では、Aktタンパク質は上流のキナーゼによってリン酸化され活性化され、Akt1とAkt2の活性化はPIキナーゼ阻害剤ワートマニンによって阻害される。これらのデータを総合すると、このタンパク質はPIキナーゼの下流でシグナル伝達を行っていることが強く示唆される。Akt3はインスリンに応答してセリン残基上でリン酸化される。しかしながら、インスリンによるAkt3の活性化は、PHドメインの存在を必要としないメカニズムによって、プロテインキナーゼCの事前の活性化によって阻害される。Akt3は3T3-L1線維芽細胞、脂肪細胞、骨格筋に発現しており、脂肪細胞や筋肉の分化、グリコーゲン合成、グルコース取り込み、アポトーシス、細胞増殖など様々な生物学的プロセスに関与していると考えられる。

好ましい Akt1 抗体は Akt1 抗体である (B-1): sc-5298.