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OTUD2 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-432624-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
OTUD2 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-432624-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスのYod1は、脱ユビキチン化酵素OTUD2をコードしている。OTUD2はOTUドメインを持つ酵素で、ユビキチン鎖を編集することでタンパク質の安定性やシグナル伝達の出力を調整する。OTUD2の活性は、NF-κBシグナルの調節やERストレス下でのプロテオスタシス(タンパク質恒常性)の維持など、炎症応答およびストレス応答経路のユビキチン依存的制御と関連している。経路構成因子のユビキチン化状態を調節することで、Yod1は自然免疫シグナル伝達の動態、アポトーシス、細胞恒常性に影響を及ぼしうる。ユビキチンシグナルとプロテオスタシスの破綻は、免疫関連病態、神経変性疾患、がん生物学に広く関与すると考えられており、OTUD2は疾患関連の文脈におけるユビキチン編集機構を解明するための有用な研究ターゲットとなる。
OTUD2 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Yod1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
OTUD2 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Yod1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はYod1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性OTUD2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のYod1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるOTUD2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびYod1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるOTUD2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。