OPN1SW Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400755-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OPN1SWO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase OPN1SW (h) e o Plasmídeo Double Nickase OPN1SW (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para OPN1SW. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OPN1SW Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400755-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OPN1SW Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400755-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OPN1SW codifica a opsina 1 sensível a comprimentos de onda curtos, um fotopigmento dos cones que se liga ao 11-cis-retinal para formar o pigmento visual sensível ao azul nos segmentos externos dos cones da retina. Após a absorção de um fóton, a OPN1SW ativa a cascata de fototransdução dos cones por meio da sinalização via transducina e fosfodiesterase, reduzindo o cGMP para modular os canais regulados por nucleotídeos cíclicos e moldar a hiperpolarização da membrana. Essa via se integra a processos de tráfego no segmento externo, regeneração do cromóforo e adaptação à luz, coordenados pelo suporte do epitélio pigmentar da retina. Variações genéticas ou desregulações que afetem a função da OPN1SW têm sido associadas a diferenças na sensibilidade espectral dos cones e podem contribuir para fenótipos de visão de cores relevantes para a pesquisa de doenças hereditárias da retina.
OPN1SW O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OPN1SW em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OPN1SW. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OPN1SW. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OPN1SW interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.