Date published: 2025-11-6

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olivetolic Acid (CAS 491-72-5)

5.0(1)
レビューを書く質問する

参考文献をチェックします (6)

別名:
6-Pentyl-β-resorcylic Acid; 2,4-Dihydroxy-6-pentylbenzoic Acid; Allazetolcarboxylic Acid
アプリケーション:
Olivetolic Acidはカンナビノイドの生合成における重要な代謝中間体である
CAS 番号:
491-72-5
分子量:
224.25
分子式:
C12H16O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

天然に存在する有機化合物であるオリベトール酸は,様々なカンナビノイド化合物の生合成経路において中心的な役割を果たし,多くのカンナビノイドの基礎的ビルディングブロックであるカンナビゲロリン酸 (CBGA) の合成における重要な前駆体として役立つ。その重要性は研究にも及び、特に植物生化学と遺伝学の分野では、大麻植物におけるカンナビノイド合成と調節の基礎となる複雑なプロセスを理解するために用いられる。オリベト酸とその酵素的相互作用、特に酵素であるオリベト酸シクラーゼの作用を介したゲラニルピロリン酸との相互作用を研究することによって、科学者はカンナビノイドが形成されるメカニズムを解明することができ、研究目的のためのカンナビノイドプロファイルの操作の進歩に道を開く。この化合物の役割は、カンナビノイドの自然生産における基礎的なものであるだけでなく、植物の二次代謝のより深い理解を促進するのに役立ち、無数の潜在的応用の研究のために特定のカンナビノイドの生産を最適化するために、大麻株の遺伝子工学への洞察を提供する。


Olivetolic Acid (CAS 491-72-5) 参考文献

  1. カンナビノイドの生合成。(13)C標識グルコースによる取り込み実験。  |  Fellermeier, M., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 1596-604. PMID: 11248677
  2. カンナビス・サティバ由来ポリケチド合成酵素をコードするcDNAのクローニングと過剰発現。  |  Raharjo, TJ., et al. 2004. Plant Physiol Biochem. 42: 291-7. PMID: 15120113
  3. テトラヒドロカンナビノール酸合成酵素は, マリファナの精神活性を制御する酵素で, 腺トリコームの貯蔵空洞に分泌される。  |  Sirikantaramas, S., et al. 2005. Plant Cell Physiol. 46: 1578-82. PMID: 16024552
  4. カンナビス・サティバ(Cannabis sativa L.)植物のPKS活性とカンナビノイドおよびフラボノイドの生合成。  |  Flores-Sanchez, IJ. and Verpoorte, R. 2008. Plant Cell Physiol. 49: 1767-82. PMID: 18854334
  5. カンナビノイド生合成経路に関与すると推定されるポリケチド合成酵素オリベトール合成酵素のキャラクタリゼーション。  |  Taura, F., et al. 2009. FEBS Lett. 583: 2061-6. PMID: 19454282
  6. カンナビノイドはカンナビス・サティバの壊死誘導因子として作用する。  |  Shoyama, Y., et al. 2008. Plant Signal Behav. 3: 1111-2. PMID: 19704450
  7. カンナビス・サティバ由来のオリベトリック酸シクラーゼの同定により, 植物ポリケチドへのユニークな触媒経路が明らかになった。  |  Gagne, SJ., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 12811-6. PMID: 22802619
  8. Cetrelia monachorum 由来のマルチターゲット抗炎症デプシド。  |  Oettl, SK., et al. 2013. PLoS One. 8: e76929. PMID: 24130812
  9. カンナビス・サティバ由来ポリケチドシクラーゼによるオリベトリル酸形成の構造的基盤。  |  Yang, X., et al. 2016. FEBS J. 283: 1088-106. PMID: 26783002
  10. Cetrelia sanguinea(Schaer.)由来天然物オリベット酸の結晶構造。  |  Ismed, F., et al. 2016. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 72: 1587-1589. PMID: 27840714
  11. 大腸菌におけるオリベト酸の合成経路。  |  Tan, Z., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 1886-1896. PMID: 29976061
  12. 非植物性生合成経路を用いた真菌宿主を用いたオリベト酸およびその類縁物質の高力価生産。  |  Okorafor, IC., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 2159-2166. PMID: 34415146
  13. カンナビス・サティヴァのカンナビノイド前駆体であるオリベトリック酸は, CBGAメチルエステルではなく, Dravet症候群のマウスモデルにおいて緩やかな抗痙攣作用を示す。  |  Anderson, LL., et al. 2022. J Cannabis Res. 4: 2. PMID: 34980287
  14. 遺伝子組換えYarrowia lipolyticaにおけるカンナビノイド前駆体オリベット酸の生合成。  |  Ma, J., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1239. PMID: 36371560
  15. カンナビノイド生合成中間体であるオリベット酸およびそのアルキル鎖誘導体の抗菌活性に関する新たな知見。  |  Lee, YE., et al. 2023. J Nat Med. 77: 298-305. PMID: 36572832

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Olivetolic Acid, 100 mg

sc-484998
100 mg
$306.00

Olivetolic Acid, 1 g

sc-484998A
1 g
$1914.00

Olivetolic Acid, 5 g

sc-484998B
5 g
$8507.00

Olivetolic Acid, 10 g

sc-484998C
10 g
$13770.00

Olivetolic Acid, 50 g

sc-484998D
50 g
$64566.00