Date published: 2025-9-6

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OGT 2115 (CAS 853929-59-6)

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別名:
(E)-2-(2-(4-(3-(4-bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid
アプリケーション:
OGT 2115は、IC50が0.4µMの、強力で細胞透過性があり、経口投与可能な血管新生阻害ヘパランナーゼ阻害剤である。
CAS 番号:
853929-59-6
分子量:
495.30
分子式:
C24H16BrFN2O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
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クイックリンク

OGT2115はヘパラナーゼを阻害するが、ヒトサイトクロー ムP450アイソザイムには大きな阻害作用を示さない。OGT 2115はin vitroで血管新生阻害作用を示す。OGT2115のIC50値は0.4μMである。OGT2115は、乳がん細胞において小胞体(ER)ストレスによって誘導される転移を抑制することができる。前立腺がんモデルにおいて、OGT 2115は骨髄性細胞白血病-1(MCL-1)タンパク質のダウンレギュレーションを通してがん細胞にアポトーシスを誘導することが示されている。


OGT 2115 (CAS 853929-59-6) 参考文献

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  2. ヘパラナーゼ:癌と炎症における創薬の標的。  |  McKenzie, EA. 2007. Br J Pharmacol. 151: 1-14. PMID: 17339837
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  4. デングウイルスNS1のサイトカイン非依存性血管漏出は内皮糖鎖成分に依存する。  |  Glasner, DR., et al. 2017. PLoS Pathog. 13: e1006673. PMID: 29121099
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  7. 宿主酵素ヘパラナーゼとカテプシンLは単純ヘルペスウイルス2の細胞からの放出を促進する。  |  Hopkins, J., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 30232188
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  9. ヘパラナーゼ-2はTLR4シグナルを阻害することにより, LPSが介在する内皮傷害から保護する。  |  Kiyan, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13591. PMID: 31537875
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  11. IL-10を介したヘパラナーゼの誘導は, 炎症性乳癌におけるCD163+ M2型腫瘍関連マクロファージの高浸潤と相関する。  |  El-Nadi, M., et al. 2020. Matrix Biol Plus. 6-7: 100030. PMID: 33543027
  12. 海洋性λ-オリゴカラギーナンは, ヘパラナーゼ代謝およびMMP-14/MMP-2軸への作用を通じて, MDA-MB-231ヒト乳癌細胞の移動および浸潤能を阻害する。  |  Cousin, R., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677445
  13. A549肺癌細胞の生存を制御するIGFBP-3とヘパラナーゼの相反する役割。  |  Al Khashali, H., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36428962
  14. 外因性HSV-1による再感染の病態生理は, ヘパラナーゼの機能障害によって駆動される。  |  Suryawanshi, RK., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadf3977. PMID: 37115924

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

OGT 2115, 1 mg

sc-204144
1 mg
$96.00
米国: 米国のみで入手可能