OGG1/2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401130-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- OGG1/2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- OGG1/2ダブルニカースプラスミド（h）およびOGG1/2ダブルニカースプラスミド（h2）は、OGG1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OGG1/2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401130-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OGG1/2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401130-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OGG1（8-オキソグアニンDNAグリコシラーゼ）は、塩基除去修復（BER）経路において損傷を認識する主要酵素をコードしており、活性酸素種によって生じる変異原性の高い8-オキソグアニンを除去してゲノムの完全性を回復します。OGG1/2アイソフォームは核DNAおよびミトコンドリアDNAの酸化塩基の修復に関与し、下流のBER因子と協調してG:C→T:Aのトランスバージョン変異や複製ストレスを防ぎます。酸化DNA損傷の蓄積を抑えることで、OGG1は炎症や代謝ストレスに対する細胞応答にも影響を与え、OGG1の活性や発現の変化は、さまざまな疾患状況における変異負荷の増大やゲノム不安定性との関連が報告されています。これらの特性から、OGG1は酸化ストレス生物学、DNA修復経路間のクロストーク、ならびに変異に駆動される細胞表現型を研究するうえで有用な標的となります。
OGG1/2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における OGG1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、OGG1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、OGG1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、OGG1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。