ODQ の分子構造、CAS番号: 41443-28-1
ODQ (CAS 41443-28-1)
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別名:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
アプリケーション:
ODQは選択的で強力なsGC（可溶性グアニリルシクラーゼ）阻害剤である
CAS 番号:
41443-28-1
純度:
≥98%
分子量:
187.15
分子式:
C9H5N3O2
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ODQは一酸化窒素と競合的に結合する選択的で強力なGCS (可溶性グアニル酸シクラーゼ, sGC)阻害剤である。GCS (sGC) は,環状グアノシン一リン酸 (cGMP) の産生に関与する一酸化窒素の受容体として機能する。前立腺癌細胞研究において, ODQはカスパーゼ‐3を誘導し,細胞死を増強し,細胞移動を阻害した。ODQを介したGCS (sGC) の阻害は血管および血小板平滑筋に対する一酸化窒素の作用を阻害する。
ODQ (CAS 41443-28-1) 参考文献
- グアニリルシクラーゼ阻害剤NS2028とODQ, およびプロテインキナーゼG（PKG）阻害剤KT5823は, 不死化子宮上皮細胞においてアポトーシスDNA断片化を引き起こす：基底cGMP/PKGの抗アポトーシス作用。 | Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
- 前立腺癌細胞株における可溶性グアニルシクラーゼ阻害剤ODQのcGMP非依存性抗腫瘍作用。 | Haramis, G., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 804-13. PMID: 18695639
- グアニン系プリン体はげっ歯類の腸管運動調節物質と考えられるか？ | Zizzo, MG., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 350-5. PMID: 20940015
- マウス小腸カハール間質細胞に対するリポ多糖の作用。 | Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
- 強制水泳試験におけるデュロキセチンの抗うつ様作用におけるNMDA受容体とl-アルギニン-一酸化窒素-環状グアノシン一リン酸経路の役割。 | Zomkowski, AD., et al. 2012. Pharmacol Biochem Behav. 103: 408-17. PMID: 23010381
- ゼルンボンは, 慢性収縮傷害モデルマウスにおいて, l-アルギニン-一酸化窒素-GMP-K⁺ ATPチャネル経路の関与を通して神経障害性疼痛を軽減する。 | Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
- カンナビノイドはラットの網膜毛細血管の直径を制御する。 | Zong, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 2088-2101. PMID: 29059679
- 1H-[1,2,4]オキサジアゾロ[4,3-a]キノキサリン-1-オンによる一酸化窒素感受性グアニリルシクラーゼの強力かつ選択的阻害。 | Garthwaite, J., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 184-8. PMID: 7544433
- 新規グアニリルシクラーゼ阻害剤は, 内皮細胞におけるサイクリックGMPの蓄積とウシ肺動脈の弛緩を強力に阻害する。 | Brunner, F., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 48-53. PMID: 8613957
- cGMPは一酸化窒素の血管および血小板作用を媒介する：可溶性グアニリルシクラーゼ阻害剤を用いた確認。 | Moro, MA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1480-5. PMID: 8643658
- 一酸化窒素感受性グアニリルシクラーゼのヘムサイト阻害剤としての1H-[1,2,4]オキサジアゾロ[4,3-a]キノキサリン-1-オンの特性。 | Schrammel, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1-5. PMID: 8700100
- 可溶性グアニル酸シクラーゼの選択的阻害剤によるニトレルギーの弛緩抑制。 | Cellek, S., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 137-40. PMID: 8733586
- ラット肝動脈における内皮由来弛緩因子間の相互作用：EDHFの制御に焦点をあてて。 | Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786
の阻害剤である：
C20orf152, C22orf13, CNBD2, GCS, GCS-α-1, GCS-β-2, Guanylate Cyclase (GUCA), Olfr1178, Olfr612, Olfr889, OR1D5, ROS-GC1, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, V1rg10, Vmn1r139, Vmn2r38.のアクティベーター：
NPY2-R.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ODQ, 10 mg | sc-200325 | 10 mg | $76.00 | |||
ODQ, 50 mg | sc-200325A | 50 mg | $218.00 |