Octafluoroacetophenone の分子構造、CAS番号: 652-22-2
Octafluoroacetophenone (CAS 652-22-2)
別名:
Perfluoroacetophenone
CAS 番号:
652-22-2
分子量:
264.07
分子式:
C8F8O
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
オクタフルオロアセトフェノンは,ペルフルオロアセトフェノンとも呼ばれ,科学研究および実験室実験で広く利用される汎用合成化合物である。本品はフッ素化炭化水素類に属する無色、無臭、引火性の液体である。オクタフルオロアセトフェノンのユニークな特性は、科学研究における重要なツールとして位置づけられている。その幅広い応用は,他のフッ素化化合物の合成,酵素動力学の研究,および生体分子とフッ素化表面との相互作用の探索を含む。さらに,フッ素化合物の環境影響の研究への貢献は注目に値する。オクタフルオロアセトフェノンは、一般に、皮膚および眼に対して毒性、発がん性および刺激性がないと考えられている。それは低い急性毒性を示し,変異原性または催奇形性を有しない。しかし、引火性が高く、吸入時に呼吸器刺激を起こす可能性があるため、取り扱いには注意が必要である。フッ素化剤として作用するオクタフルオロアセトフェノンは、その電子吸引性により他の分子にフッ素原子を付加する。この機構は安定な化合物の生成を可能にし,種々のふっ素化化合物の合成における役割の基礎となる。
Octafluoroacetophenone (CAS 652-22-2) 参考文献
- ジフルオロメチルペンタフルオロフェニルスルホキシドと求核剤との反応 | , et al. (2017). Russian Journal of Organic Chemistry. volume 53,: pages 1012–1016.
- 新規ハロゲン置換2-ペンタフルオロフェニル-2-トリフルオロメチル-1,3-ジオキソランの合成と性質（英文 | , et al. (2009). Russian Journal of Applied Chemistry. volume 82,: pages 2156–2160.
- カルボニル基含有ペンタフルオロベンゼン誘導体の電子構造とOKαスペクトル | , et al. (1993). Russian Chemical Bulletin volume. 42,: pages 270–275.
- 芳香族ポリフルオロ化合物。パートXXXI。いくつかのハロゲノメチルペンタフルオロフェニルメタノールの合成と反応およびいくつかのペンタフルオロフェニルアセチレンへの経路 | P. L. Coe, R. G. Plevey and J. C. Tatlow. 1966,. J. Chem. Soc. C,. Issue 0, 1966: 597-603.
- トリフルオロメチルラジカルによる芳香族アルデヒドからの水素奪取 | J. R. Majer, S-A. M. A. Naman and J. C. Robb. 1969,. Trans. Faraday Soc.,. 65:, 3295-3300.
- 芳香族モノカルボニルポリフルオロ化合物 | https://iopscience.iop.org/article/10.1070/RC1980v049n06ABEH002488/meta. 1980. Russ. Chem. Rev. 49: 558.
- イソシアノ酢酸誘導体とプロキラルケトンとの遷移金属／塩基触媒アルドール反応, β,β-二置換-β-ヒドロキシ-α-アミノ酸の立体化学的定義への簡便なアプローチ1 範囲と限界 | https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo9623402. 1997,. J. Org. Chem. 62,: 11, 3470–3479.
- 過酸化水素活性化のための新しい非金属不均一系触媒：芳香族アミンとアルケンの酸化のためのシリカに結合したパーフルオロケトン | Karine Neimanna and Ronny Neumann*a. 2001. Chem. Commun.,. Issue 5, 2001:, 487-488.
- 超酸触媒によるポリヒドロキシアルキル化反応の飛躍的向上 | Maria T. Guzmán-Gutiérrez†, Daniel R. Nieto†, Serguei Fomine†, Salvador L. Morales†, Mikhail G. Zolotukhin*†, M. Carmen G. Hernandez‡, Hans Kricheldorf§⊥, and Edward S. Wilks∥. 2011. Macromolecules., 44, 2,: 194–202.
- Pt(111)†上のアリール-CH-O分子間相互作用のチューニング | Vincent Demers-Carpentier, Marc-André Laliberté‡, Yunxiang Pan§, Gautier Mahieu‡, Stéphane Lavoie‡, Guillaume Goubert‡, Bjørk Hammer§, and Peter H. McBreen*‡. 2011,. J. Phys. Chem. C. 115, 4,: 1355–1360.
- 高フッ素化芳香族ポリイミドの合成とキャラクタリゼーション | CD Simone, E Vaccaro, DA Scola - Journal of Fluorine Chemistry, 2019 - Elsevier. August 2019,. Journal of Fluorine Chemistry,. Volume 224: Pages 100-112.
- 遷移金属触媒を用いたプロキラルケトンとイソシアノ酢酸メチルとのジアステレオ選択的アルドール反応 | VA Soloshonok, AD Kacharov, DV Avilov, T Hayashi -. 21 October 1996,. Tetrahedron Letters. Volume 37, Issue 43,: Pages 7845-7848.
- 新規3F, 5F, 8F芳香族ポリマーのワンポット合成法 | and Adan M. Diaz, Mikhail G. Zolotukhin, Serguei Fomine, Roberto Salcedo, Octavio Manero, Gerardo Cedillo, Victor M. Velasco, Maria T. Guzman, Detlev Fritsch, Alexei F. Khalizov. January 23, 2007. Macromolecular Rapid Communications. Volume28, Issue2: Pages 183-187.
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Octafluoroacetophenone, 1 g | sc-236238 | 1 g | $209.00 |