



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OCT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402232-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OCT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402232-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC22A1 codifica o transportador humano de cátions orgânicos 1 (OCT1), um transportador de captação poliespecífico localizado predominantemente na membrana plasmática, onde medeia a importação, independente de sódio, de aminas endógenas e de diversos cátions xenobióticos. A atividade do OCT1 influencia a disposição celular de cátions orgânicos e contribui para processos de transporte hepáticos e epiteliais que moldam a exposição intracelular, o acoplamento metabólico e a desintoxicação. Variações na expressão ou na sequência de SLC22A1 têm sido associadas a alterações na função do transportador e a diferenças interindividuais no processamento de fármacos, tornando-o relevante para a farmacogenômica, a toxicologia e a biologia de transportadores. Em contextos de pesquisa, o OCT1 é comumente estudado no âmbito da regulação do transporte de membrana, da especificidade de substrato e de vias que governam a captação e a depuração celulares.
OCT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC22A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC22A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC22A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC22A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.