



注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NUCKS Double Nickaseプラスミド (h) | sc-413018-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NUCKS Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-413018-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NUCKS1は、転写制御とDNA複製・修復の協調に関与するとされる、核内クロマチン関連タンパク質NUCKSをコードしています。NUCKSは細胞周期依存的にリン酸化されることが報告されており、クロマチンリモデリングやゲノム維持といった、DNA損傷応答(DDR)シグナル伝達と接点をもつ過程に関与するとされています。NUCKS1の発現異常は増殖性の表現型と関連づけられており、複数のがんにおける文脈で観察されていることから、細胞周期制御、ストレス応答、腫瘍関連の制御ネットワークを研究する上での重要性が示唆されます。広範な制御作用をもつ核内因子として、NUCKS1は成長・生存・ゲノム安定性を形作る転写プログラムへの寄与という観点から、しばしば研究対象となっています。
NUCKS ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における NUCKS1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、NUCKS1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、NUCKS1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、NUCKS1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。