NU 1025 の分子構造、CAS番号: 90417-38-2
NU 1025 (CAS 90417-38-2)
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別名:
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
アプリケーション:
NU 1025は強力なPARP-1およびTopo I阻害剤である
CAS 番号:
90417-38-2
純度:
>98%
分子量:
176.2
分子式:
C9H8N2O2
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NU 1025は強力なPARP-1（ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ；PARP）阻害剤であり、DNAメチル化化合物であるMTIC（sc-211930）、ブレオマイシン、γ-イラジアトンの細胞毒性を増強する能力を示している。研究によると、NU 1025はベンズアミド（sc-202494）や3-アミノベンズアミド（sc-3501）よりも40〜50倍強く、DNAの二本鎖切断や一本鎖切断を増加させ、神経保護作用があると報告されている。さらに、NU 1025はトポシメラーゼI阻害剤であるカンプトテシン（sc-200871）の細胞毒性効果を増幅する。
NU 1025 (CAS 90417-38-2) 参考文献
- ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤とDNA依存性プロテインキナーゼ阻害剤がDNA損傷に対する細胞応答に及ぼす相互作用。 | Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 199-203. PMID: 10069454
- ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤NU1025がL1210細胞のトポイソメラーゼIおよびII阻害剤の細胞毒性に及ぼすin vitroでの作用の違い。 | Bowman, KJ., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 106-12. PMID: 11139322
- 脳虚血におけるPARP阻害薬NU1025の神経保護作用は，NAD枯渇とDNA断片化の減少を介している。 | Kaundal, RK., et al. 2006. Life Sci. 79: 2293-302. PMID: 16935310
- 不死化神経節細胞株に対する酸化誘導アポトーシスは, カスパーゼに依存しないが, ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼとアポトーシス誘導因子の活性化に関与する。 | Li, GY. and Osborne, NN. 2008. Brain Res. 1188: 35-43. PMID: 18053973
- 真核生物のモデル生物ジクチオステリウムにおいて, 相同組換えに必要なヌクレアーゼ間の冗長性がPARP阻害剤耐性を促進する。 | Kolb, AL., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 10056-10067. PMID: 28973445
- 薬剤による腫瘍の異種細胞化：脳における悪性細胞増殖の免疫制御における役割の可能性？ | Franzese, O., et al. 2018. Pharmacol Res. 131: 1-6. PMID: 29530602
- バイオインフォマティクス解析による脳内出血関連ハブ遺伝子と低分子化合物の同定。 | Liu, Z., et al. 2019. PeerJ. 7: e7782. PMID: 31667013
- HOXB7は頭頸部扁平上皮癌の発癌性バイオマーカーとして作用する。 | Wu, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 393. PMID: 34303375
- テモゾロミド誘発細胞毒性の増強：ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ阻害剤の生物学的効果の比較研究。 | Boulton, S., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 849-56. PMID: 7547230
- 強力なポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤NU1025とNU1064による抗癌剤細胞毒性の増強。 | Bowman, KJ., et al. 1998. Br J Cancer. 78: 1269-77. PMID: 9823965
の阻害剤である：
4930547N16Rik, PARP, PARP L, PARP-1, PARP-10, PARP-12, PARP-16, PARP-4, PARP-9, Pbx 1, Rad26, Rad9B, RNF146, TIP60, Topo I.のアクティベーター：
PARG.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NU 1025, 5 mg | sc-203166 | 5 mg | $131.00 |