Date published: 2025-9-6

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NSC 66811 (CAS 6964-62-1)

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別名:
MDM2 Antagonist II; MDM2 Inhibitor II
CAS 番号:
6964-62-1
分子量:
340.42
分子式:
C23H20N2O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

強力なMDM2阻害剤(Ki = 120 nM)で、MDM2とp53の相互作用を阻害し、p53の機能を活性化する。in vitroのヒト結腸癌細胞においてp21、p53およびMDM2の蓄積を誘導する。


NSC 66811 (CAS 6964-62-1) 参考文献

  1. ヒトMDM2-p53相互作用のナノモル阻害剤の発見。  |  Lu, Y., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3759-62. PMID: 16789731
  2. p53機能を再活性化するMDM2-p53蛋白質相互作用の低分子阻害剤:癌治療のための新規アプローチ。  |  Shangary, S. and Wang, S. 2009. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 49: 223-41. PMID: 18834305
  3. プロテアソームレポーターの理想的な標的配列を同定するために, 複数のデグロンのユビキチン化動態を比較解析した。  |  Melvin, AT., et al. 2013. PLoS One. 8: e78082. PMID: 24205101
  4. ペントースリン酸経路の調節が, HepG2細胞におけるテストステロンとデキストロメトルファンの第一相代謝を変化させる。  |  Xiao, WJ., et al. 2015. Acta Pharmacol Sin. 36: 259-67. PMID: 25619394
  5. ユビキチンE3リガーゼの阻害剤は新しい抗マラリア薬のリードとなる可能性がある。  |  Jain, J., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 40. PMID: 28577368
  6. インフルエンザA型ウイルスは, 感染の時間経過に伴い, 宿主E3ユビキチンリガーゼMdm2の安定性と抗ウイルス活性を変化させる。  |  Pizzorno, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3746. PMID: 29487367
  7. 癌治療のための低分子MDM2/X阻害剤とPROTAC分解剤:進歩と展望。  |  Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 1253-1278. PMID: 32874827
  8. ユビキチン-プロテアソーム経路阻害剤ライブラリーのスクリーニングにより, A型ボツリヌス神経毒性に対する新規モジュレーターとなる低分子が同定された。  |  Sen, E., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 763950. PMID: 34646144

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

NSC 66811, 10 mg

sc-311507
10 mg
$159.00

NSC 66811, 50 mg

sc-311507A
50 mg
$670.00