Nrf2 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-400017-ACT

NFE2L2 codifica o fator de transcrição humano Nrf2, um regulador central da homeostase redox celular e da desintoxicação de eletrófilos. Sob estresse oxidativo ou xenobiótico, o Nrf2 se acumula e se liga a elementos de resposta antioxidante para induzir genes envolvidos na síntese de glutationa, na regeneração de NADPH, no metabolismo do heme e na proteostase, integrando a sinalização ao longo do eixo de ubiquitinação KEAP1–CUL3 e de vias associadas a MAPK/PI3K. Esse programa molda o tônus inflamatório e a adaptação metabólica, e a atividade alterada de Nrf2 está implicada em condições caracterizadas por estresse oxidativo crônico, incluindo neurodegeneração, disfunção cardiometabólica e biologia tumoral.

Nrf2 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de NFE2L2 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

Nrf2 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus NFE2L2 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição NFE2L2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de Nrf2. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus NFE2L2 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de Nrf2 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via Nrf2 em células tumorais com expressão de NFE2L2 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.