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Nolz-1CRISPR激活质粒(h) | sc-405058-ACT | 20 µg | $397.00 |
人类 ZNF503 编码锌指转录因子 Nolz-1。Nolz-1 是一种核内调控因子,可塑造决定细胞命运特化、分化以及组织模式形成的基因表达程序。对 Nolz-1 活性的研究通常聚焦于转录抑制/激活网络,以及影响谱系承诺与形态发生的发育信号通路串扰。多种疾病研究背景(包括肿瘤生物学与神经发育模型)表明,ZNF503 的表达失调与分化状态改变及增殖表型相关。作为 DNA 结合型调控因子,Nolz-1 是一个便于解析的关键节点,可用于剖析控制细胞身份的上游调控输入与下游转录靶标。
Nolz-1 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性ZNF503的表达。
Nolz-1 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的ZNF503基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于ZNF503转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Nolz-1表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的ZNF503位点,并能够研究内源性位点上依赖于Nolz-1的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在ZNF503表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Nolz-1通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。