Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
NOD9 Antibody (F-2): sc-374514. Western blot analysis of NOD9 expression in HeLa (A) and MCF7 (B) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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NOD9双切口酶质粒(h): sc-402937-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NOD9 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- NOD9双切酶质粒（h）和NOD9双切酶质粒（h2）编码针对NLRX1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NOD9: sc-374514，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NOD9双切口酶质粒(h) | sc-402937-NIC | 20 µg | $410.00 |
NLRX1（也称为 NOD9）是一种定位于线粒体的 NOD 样受体，可调控先天免疫信号传导及细胞应激反应。通过与 MAVS 及相关衔接蛋白相互作用，NLRX1 能够精细调节 RIG-I 样受体通路、NF-κB 活性以及 I 型干扰素的输出，同时还会影响活性氧（ROS）的产生与线粒体稳态。研究表明，它参与调控自噬及炎症信号程序，从而塑造宿主—病原体相互作用与组织特异性的免疫平衡。NLRX1 活性失调常见于慢性炎症、感染性疾病生物学，以及与癌症和代谢性疾病相关的免疫机制研究背景中。
NOD9 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 NLRX1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对NLRX1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏NLRX1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了NLRX1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。