Nkx-3.1抗体(820C3a): sc-81340

ホメオボックス遺伝子Nkx-3.1はショウジョウバエのバグパイプのヒトホモログであり、スズマンと共に背側中胚葉の細胞運命を決定している。哺乳類では、Nkx-3.1は前立腺で主に発現しており、ソニックヘッジホッグ（Shh）シグナルに応答して、前立腺上皮の成長抑制作用と分化作用を発揮することにより、前立腺の発達を制御している。Nkx-3.1はまた、心臓や腸を含む他の組織においても、Shhとは無関係に低レベルで発現しており、前立腺や小唾液腺の腺上皮の増殖や管の形成を制御する役割を果たしている。Nkx-3.1はTAAGTA配列に優先的に結合するが、これは他のNKクラスのホメオタンパク質では報告されていない。ヒトNkx-3.1遺伝子は染色体8q21上に位置し、しばしばヘテロ接合性の欠損を起こす。Nkx-3.1は癌抑制遺伝子ではないが、前立腺上皮の良性および悪性のマーカーとして有用であろう。

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Nkx-3.1抗体(820C3a) 参考文献:

1. NKX-3.1は前立腺由来のEts因子と相互作用し, PSAプロモーターの活性を制御している。  |  Chen, H., et al. 2002. Cancer Res. 62: 338-40. PMID: 11809674
2. NKX3.1は、インスリン様成長因子結合タンパク質-3の発現を活性化し、インスリン様成長因子-Iシグナル伝達と細胞増殖を媒介する。  |  Muhlbradt, E., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2615-22. PMID: 19258508
3. NKX3.1は, カスパーゼ3の発現とその活性を増加させることにより, TNFα/CHX誘発前立腺癌細胞のアポトーシスを増強する。  |  Pengju, Z., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 457-61. PMID: 20599703
4. NKX3.1ハプロ不全は, 手術または画像誘導放射線治療後の前立腺癌再発の予後因子である。  |  Locke, JA., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 308-16. PMID: 22048240
5. NKX3.1の安定性と機能の制御：翻訳後修飾と構造決定因子。  |  Padmanabhan, A., et al. 2016. Prostate. 76: 523-33. PMID: 26841725
6. グルタチオンペルオキシダーゼ3の欠損は活性酸素を誘導し、Nkx3.1ノックアウトマウスにおける前立腺肥大症の一因となる。  |  Kim, U., et al. 2020. Andrology. 8: 1486-1493. PMID: 32450005
7. NKX3.1のミトコンドリアへの局在は前立腺がんの発生を抑制する。  |  Papachristodoulou, A., et al. 2021. Cancer Discov. 11: 2316-2333. PMID: 33893149
8. LIMK2-NKX3.1の結合は去勢抵抗性前立腺がんを促進する。  |  Sooreshjani, MA., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34066036
9. メトホルミンはNKX3.1欠損の影響を克服し、前立腺癌の進行を抑制する。  |  Papachristodoulou, A., et al. 2024. Eur Urol. 85: 361-372. PMID: 37659962
10. 非前立腺腫瘍におけるNKX3.1の発現と食道/胃食道腺癌における発現の特徴。  |  Mehreen, A., et al. 2024. Adv Anat Pathol. 31: 202-205. PMID: 38525603

好ましい Nkx-3.1 抗体は Nkx-3.1 抗体である (A-3): sc-393190.