



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nkx-2.5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400276-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nkx-2.5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400276-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NKX2-5 codifica o Nkx-2.5, um fator de transcrição homeobox que coordena a especificação da linhagem cardíaca e a morfogênese ao regular programas gênicos que controlam a diferenciação de cardiomiócitos, o desenvolvimento do sistema de condução e a formação das câmaras cardíacas. Ele atua em redes centrais de transcrição cardíaca envolvendo fatores GATA, proteínas TBX e MEF2, modulando a atividade de enhancers e estados de cromatina dependentes do contexto durante a embriogênese e no miocárdio adulto. A atividade desregulada de NKX2-5 ou variantes em sua sequência estão associadas a defeitos cardíacos congênitos e fenótipos ligados a arritmias, tornando-o um marcador amplamente utilizado e um nó mecanístico importante para o estudo da cardiogênese e dos circuitos de regulação gênica cardíaca. Em modelos celulares, a transcrição dependente de Nkx-2.5 influencia a montagem dos sarcômeros, a maturação eletrofisiológica e vias de remodelamento responsivas ao estresse relevantes para a biologia do desenvolvimento e das doenças.
Nkx-2.5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NKX2-5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NKX2-5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NKX2-5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NKX2-5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.