Date published: 2025-9-7

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Niguldipine hydrochloride (CAS 113317-61-6)

0.0(0)
レビューを書く質問する

別名:
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid, 3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)propyl methyl ester hydrochloride
アプリケーション:
Niguldipine hydrochlorideは選択的α1アドレナリン受容体拮抗薬であり、ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬である
CAS 番号:
113317-61-6
分子量:
646.18
分子式:
C36H39N3O6•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

ニグルジピンHClは,高選択的α1‐アドレナリン受容体拮抗薬およびジヒドロピリジンカルシウムチャンネルブロッカーであることが報告されている。より具体的には、ニグルジピンHClは、ある種の中枢および末梢ニューロンおよび平滑筋細胞におけるT型カルシウムチャネル電流を不可逆的に阻害することが示されている。この化合物はノルアドレナリン刺激イノシトールリン酸蓄積を阻害することも知られている。ニグルジピン塩酸塩がbTREK‐1(IC50=5.07 μM) を強力かつ特異的に阻害することを他の報告が示している。ニグルジピン塩酸塩はMdr-1の阻害剤である。


Niguldipine hydrochloride (CAS 113317-61-6) 参考文献

  1. カルシウム拮抗薬の立体異性体は, カルシウム遮断薬としての効力が著しく異なるが, P糖タンパク質による薬物輸送を調節する効果は同等である。  |  Höllt, V., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 2601-8. PMID: 1352973
  2. 選択されたジヒドロピリジン系Ca2+チャネル拮抗薬によるネイティブTREK-1 K+チャネルの強力な阻害作用。  |  Liu, H., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 39-48. PMID: 17622574
  3. α1Dアドレナリン受容体によって内皮細胞に誘導される栄養効果は, 低酸素によって増強される。  |  Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
  4. Niguldipineはラット大脳皮質スライスにおいてα1アドレナリン受容体を介したセカンドメッセンジャー応答を識別する。  |  Robinson, JP. and Kendall, DA. 1990. Br J Pharmacol. 100: 3-4. PMID: 2164859
  5. ジヒドロピリジン誘導体の神経芽腫-神経膠腫ハイブリッド細胞におけるL型ではなくT型Ca2+チャネルの遮断における効力の違い。  |  Stengel, W., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 342: 339-45. PMID: 9548406

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Niguldipine hydrochloride, 10 mg

sc-201471
10 mg
$79.00

Niguldipine hydrochloride, 50 mg

sc-201471A
50 mg
$318.00