NHERF-1抗体(6D364): sc-71698

Na+/H+交換タンパク質(NHE3)は経上皮的なNa+吸収に機能し、主に腸および腎のブラシボーダー膜に発現している。NHE3調節因子1（NHERF-1）は、標的タンパク質上の特定のカルボキシ末端モチーフと会合するタンパク質間相互作用モジュールである2つのPDZ（PSD-95、Discs-largeおよびZO-1相同性）ドメインを介してNHE3と相互作用する。EBP50としても知られているNHERF-1は、NHE3のcAMP阻害を促進し、Na+の吸着を減少させる。NHERF-1は、EzrinとNHE3の必須多タンパク質複合体の足場として機能し、cAMPを介したリン酸化とその結果としてのNHE3の阻害を行う。アミノ末端のPDZドメインは、in vivoでのNHERF-1の二量体化を制御している。Gタンパク質共役型受容体キナーゼ6Aは、PDZドメインを介した相互作用を介してNHERF-1を289番セリンでリン酸化する。E3KARPとしても知られるNHERF-2は、NHE2の制御にも機能するユビキタス発現タンパク質である。

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NHERF-1抗体(6D364) 参考文献:

1. マウスNHERF-1遺伝子の標的破壊は、近位尿細管ナトリウム-リン酸共輸送体IIa型の内在化と腎リン酸消耗を促進する。  |  Shenolikar, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 11470-5. PMID: 12169661
2. 上皮細胞におけるNa-K ATPaseおよびNa-リン酸共輸送の活性制御におけるNHERF-1の役割。  |  Lederer, ED., et al. 2003. J Am Soc Nephrol. 14: 1711-9. PMID: 12819230
3. κオピオイド受容体は、Na(+)/H(+)交換調節因子-1/Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein-50（NHERF-1/EBP50）と相互作用し、G(i)/G(o)タンパク質とは無関係にNa(+)/H(+)交換を刺激する。  |  Huang, P., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 25002-9. PMID: 15070904
4. PDZ1ドメインのリン酸化はNHERF-1の細胞標的への結合を阻害する。  |  Voltz, JW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 33879-33887. PMID: 17895247
5. Npt2a転写におけるNHERF-1の新しい制御機能。  |  Khundmiri, SJ., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F840-9. PMID: 18216150
6. NHERF-2およびNHERF-1欠損マウスにおける尿中電解質、ミネラルおよびタンパク質排泄。  |  Cunningham, R., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F1001-7. PMID: 18256311
7. NHERF1：乳癌におけるPI3K経路の分子ブレーキ。  |  Georgescu, MM. 2008. Breast Cancer Res. 10: 106. PMID: 18430260
8. ナトリウム-水素交換体調節因子1（NHERF-1）は、マウス腎臓におけるナトリウム-リン酸共輸送のドーパミン阻害を媒介するシグナルを伝達する。  |  Weinman, EJ., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 13454-60. PMID: 20200151
9. NHERF1は、α-アクチニン-4の安定性の調節を通じて、アクチン細胞骨格の組織化を制御する。  |  Sun, L., et al. 2016. FASEB J. 30: 578-89. PMID: 26432781
10. 大腸癌におけるNHERF1の発現と制御の予後および治療的意義。  |  Leiphrakpam, PD., et al. 2020. J Surg Oncol. 121: 547-560. PMID: 31867736

好ましい NHERF-1 抗体は NHERF-1 抗体である (A-7): sc-271552.