NFAT5抗体(37X): sc-101098

転写因子のNFAT（活性化T細胞核因子）ファミリーのメンバーは、NFkB/Relタンパク質と関連しており、DNA上でAP-1タンパク質、FosおよびJunと協同的複合体を形成し、T細胞におけるサイトカイン発現を制御する。NFATタンパク質は広く発現し、スプライスバリアントを生成するために交互に修飾され、細胞質（NFATc）と核（NFATn）の両方に局在する。NFAT1、NFAT2、NFAT4は免疫細胞で主に発現し、NFAT2とNFAT3は心臓組織で高レベルに発現する。サイトカイン遺伝子の転写を活性化することに加えて、NFAT2は心臓弁の発達にも関与しており、NFAT3は心肥大に関与している。NFAT5は免疫細胞と非免疫細胞の両方で検出され、他のNFATタンパク質と同様に、高度に保存されたRel様結合ドメインを含み、NFATタンパク質がDNA上の特定のコンセンサス配列と会合するのを仲介する。NFATタンパク質は細胞内カルシウムの増加によって活性化され、カルモジュリン依存性リン酸化酵素であるカルシニューリンがNFATタンパク質を脱リン酸化する。この活性化イベントは、核局在化シグナルを露出させ、細胞質から核へのNFATタンパク質の移動を促進するタンパク質構造の構造変化を引き起こす。

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NFAT5抗体(37X) 参考文献:

1. 免疫システムおよび自己免疫疾患の病因におけるNFAT5の役割。  |  Lee, N., et al. 2019. Front Immunol. 10: 270. PMID: 30873159
2. ウイルス感染および心血管機能障害におけるNFAT5媒介シグナル伝達経路。  |  Zhao, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34064510
3. マクロファージにおけるNLRC3の発現は, 敗血症性免疫抑制におけるNF-κB-NFAT5複合体の調節により, 解糖と宿主免疫防御を障害する。  |  Xu, J., et al. 2023. Mol Ther. 31: 154-173. PMID: 36068919
4. NFAT5は、MDBK細胞培養におけるウシヘルペスウイルス1の生産性感染を制限します。  |  Liu, C., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0011723. PMID: 37227295
5. リジンメチル化はNFAT5の活性化を促進し、神経膠腫におけるテモゾロミドの有効性を決定する  |  Li, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4062. PMID: 37429858
6. 腫瘍微小環境における転写因子NFAT5の活性化は、CD8+T細胞の疲弊を促進します。  |  Tillé, L., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1645-1653. PMID: 37709986
7. NFAT5依存性のアストロサイトの膨張の阻害は神経因性疼痛を緩和する  |  He, L., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2302916. PMID: 38195869
8. 肝臓における血清アミロイドAの発現は、NFAT5を介して滑膜マクロファージの活性化と慢性関節炎を促進します。  |  Li, M., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38426494
9. 心臓特異的NFAT5ノックアウトは、I型インターフェロンシグナル伝達を抑制し、コクサッキーウイルス誘発性心筋炎を悪化させます。  |  Zhao, G., et al. 2024. Basic Res Cardiol. 119: 1075-1092. PMID: 38834767
10. NFAT5は、膵臓がんにおけるKRAS標的療法に対する細胞の可塑性による抵抗性を制御します。  |  Deng, D., et al. 2024. J Exp Med. 221: PMID: 39432061

好ましい NFAT5 抗体は NFAT5 抗体である (F-9): sc-398171.