Date published: 2025-9-6

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NF 279 (CAS 202983-32-2)

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別名:
8,8′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylen ecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3 ,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
アプリケーション:
NF 279は、P2X受容体の高選択的、競合的、可逆的ATP拮抗薬です
CAS 番号:
202983-32-2
分子量:
1401.12
分子式:
C49H30N6O23S66Na
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NF279は、P2X受容体に対し、高選択的、競合的、可逆的なATPアンタゴニストとして作用するスラミンアナログである(平滑筋におけるIC50/KB~1 μM)。P2Y受容体とP2X受容体を効果的に識別し、α1Aアドレナリン受容体、アデノシンA1およびA2B受容体、ヒスタミンH1、ムスカリンM3および神経性ニコチン性アセチルコリン受容体には作用しない。ATPでプレインキュベートしたXenopus卵母細胞において、P2X1>P2X2 >P2X3>P2X4 (IC50 =19 nM,770 nM,1.62 muM and >300 muM)の選択性プロファイルを示す。ラットおよびヒト組織では、ラットP2X1> ヒトP2X1> > ラットP2X2 > ラットP2X3~ ヒトP2X7> > ヒトP2X4という活性プロフィールを示す。エクトヌクレオチダーゼでは分解されない。


NF 279 (CAS 202983-32-2) 参考文献

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  2. スラミンのアナログであるNF279は, P2X(1)受容体に選択的な新規で強力な拮抗薬である。  |  Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacology. 39: 2044-53. PMID: 10963748
  3. 抗Naegleria fowleriモノクローナル抗体の作製と特性評価。  |  Ryu, JS. and Im, KI. 1992. Kisaengchunghak Chapchi. 30: 33-41. PMID: 1374265
  4. マウス空腸においてATPまたは関連プリンが抑制性NANC神経伝達物質であるという機能的証拠:関与するP2XおよびP2Yピュリノセプターの同定に関する研究。  |  De Man, JG., et al. 2003. Br J Pharmacol. 140: 1108-16. PMID: 14530212
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  9. ストレプトゾトシン糖尿病ラットでは, 尾動脈の交感神経血管収縮に対するATPとノルエピネフリンの寄与が変化している。  |  Speirs, L., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H2327-33. PMID: 16815978
  10. P2受容体拮抗薬によるヒトおよびマウス細胞膜結合型NTPDaseの阻害。  |  Munkonda, MN., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 1524-34. PMID: 17727821
  11. P2X1受容体拮抗薬はウイルスとコアレセプターの相互作用を阻害することによりHIV-1の融合を阻害する。  |  Giroud, C., et al. 2015. J Virol. 89: 9368-82. PMID: 26136569
  12. 肺高血圧症におけるプリン作動性調節障害。  |  Visovatti, SH., et al. 2016. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 311: H286-98. PMID: 27208163
  13. NF279:P2X受容体を介した反応に対する新規の強力かつ選択的なアンタゴニスト。  |  Damer, S., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 350: R5-6. PMID: 9683026

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

NF 279, 10 mg

sc-202730
10 mg
$565.00