NEDD4 CRISPR Activationプラスミド (m): sc-421848-ACT

マウスNedd4は、HECTドメイン型のE3ユビキチンリガーゼであるNEDD4をコードしており、膜受容体、イオンチャネル、細胞内アダプターのユビキチン化を触媒することで、タンパク質のターンオーバーとシグナル強度を制御します。NEDD4はWWドメインを介してPYモチーフを含む基質を認識し、エンドサイトーシスおよびリソソームへのターゲティング経路と交差しながら、受容体輸送と下流のシグナル伝達ネットワークを形成します。NEDD4活性はPI3K–AKT、TGF-β、その他の増殖因子関連カスケードに影響を及ぼし、細胞増殖、分化、ストレス応答に広範な作用をもたらします。NEDD4依存的なユビキチンシグナルが破綻すると、組織恒常性の変化や、実験モデルにおいてがん生物学、免疫調節、神経発達過程に関連する表現型と結び付くことが報告されています。

NEDD4 CRISPR活性化プラスミド（m）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Nedd4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

NEDD4 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Nedd4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はNedd4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性NEDD4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のNedd4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNEDD4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびNedd4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNEDD4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。