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Nectin 2 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-422541-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nectin 2 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-422541-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Nectin2(PVRL2/CD112)は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する細胞接着分子であるネクチン2をコードします。ネクチン2はアドヘレンスジャンクション(接着結合)に集積し、アファディンおよびアクチン細胞骨格との相互作用を介して、Ca2+非依存的な細胞間接触、上皮の極性、ならびに組織構築を支えます。接着部位の形成とリモデリングを協調的に制御することで、ネクチン2は細胞移動、バリア機能、接触依存的シグナル伝達などの過程に影響を与えます。免疫の文脈では、ネクチン2はDNAM-1(CD226)やTIGITなどの受容体のリガンドとして機能し得るため、その発現は細胞傷害性リンパ球の標的認識・結合や免疫監視の制御と関連づけられます。ネクチン2の発現や局在の異常は、接着表現型の変化や免疫回避に関わる機構と関連しており、がん生物学や炎症性病態の研究で検討されています。
Nectin 2 ダブルニカースプラスミド(m)は、mouse 細胞株における Nectin2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Nectin2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、Nectin2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Nectin2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。